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培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)減慢和處理方法

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培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)減慢和處理方法
1,由于更換不同培養(yǎng)液或血清,
2,培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分
3,如谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子耗盡或缺,乏或已被破壞。
4,培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染
5,試劑保存不當(dāng)
應(yīng)該如何處理:
1,比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。
2,增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度。讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3,換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4,補(bǔ)加谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子。
5,用無(wú)抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物。或用抗生素除菌。
6,血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在 2-8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在 2-8℃保存,并在 2 周內(nèi)用完。

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