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細胞株凍存技術綜述

時間:2018-3-5閱讀:252
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細胞株實驗室低溫保存設備包括:液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低溫保存箱、-86℃超低溫冰箱、程控降溫儀、低溫冰箱(-20℃、-30℃、-40℃)、藥品保存箱、疫苗保存箱、血庫冰箱、層析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。
檢驗冰箱可靠性和制冷能力的方法:1、常規(guī)冰箱放置溫度計;2、超低溫冰箱放置加熱器、大量樣品或反復開門
  
凍存保護劑
很多化合物都可以作為凍存保護劑,它們既可以單獨使用也可以聯(lián)合使用,例如糖、血清和去污劑。雖然凍存沒有的準則,但是大家普遍認為二甲基亞砜(DMSO)和甘油是保護活細胞和組織使用zui廣泛且zui有效的凍存保護劑。其他凍存保護劑可根據(jù)情況使用,可單獨使用也可聯(lián)合使用,包括:聚乙烯乙二醇(polyethylene glycol),丙烯乙二醇(propylene  glycol),甘油(glycerine),聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrolidone),山梨醇(sorbitol),右旋糖苷(dextran),海藻糖(trehalose)。
凍存組織和整個器官的需求,促進了凍存方法的發(fā)展,新方法也提高了凍存細胞和有機體的復蘇。這些方法包括改變凍存保護劑的濃度和加入添加劑,避免凍存過程引發(fā)的細胞調亡或 程序性死亡。多年來人們一直認為,是凍存過程中產(chǎn)生的細胞內物理變化或損壞,造成凍存后細胞的死亡。而zui近有研究發(fā)現(xiàn),一些更為精細的胞內活動可能導致了細胞死亡,而這些活動可在一定程度上受控于適當?shù)膬龃嫣砑觿?br />細胞株凍存過程中,凍存保護劑有多種功能。例如,DMSO 可以降低冰點,促進細胞在胞內冰晶形成之前脫水更加*。普遍認為,當凍存保護劑可有效穿透細胞,延遲胞內冰晶形成,降低溶液效應時,凍存保護的效果*。另外,需要根據(jù)凍存的細胞類型來選擇凍存保護劑。對絕大多數(shù)細胞來說,甘油是更好的選擇,因為它的毒性比DMSO 小。但是,DMSO 具有更好的滲透性, 通常作為較大型較復雜的細胞凍存,如原生生物。在添加到細胞懸液之前,凍存保護劑應該用新鮮培養(yǎng)基稀釋到適宜濃度,這能zui小化潛在的化學反應損害,并確保細胞能均一接觸到保護劑,減少毒害效應。DMSO 和甘油通常使用的濃度范圍為 5-10%(v/ v)。除了用于植物細胞,二者一般不聯(lián)合使用。
1205003    Diltiazem Hydrochloride    鹽酸地爾硫卓標準品    200mg
3801/6/7    Fluorometholone Acetate     氟米龍醋酸酯標準品    200mg
3704/9/4    Mibolerone CIII    米勃龍標準品    200mg
2391/3/9    Dexbrompheniramine Maleate    右旋溴苯那敏馬來酸鹽標準品    200mg
2321/7/5    Fluorescein    熒光素標準品    200mg
2315/2/8    Oxymetazoline Hydrochloride     鹽酸羥甲唑啉標準品    200mg
1987/8/1    Penicillin V     青霉素V標準品    200mg
1984/2/6    Prochlorperazine Maleate     馬來酸丙氯拉嗪標準品    200mg
1981/7/2    Saccharin    糖精標準品    200mg
1977/6/5    Gibberellic Acid    赤霉酸標準品    200mg
細胞株

 

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