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北京締一生物科技有限公司

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ECC選擇性顯色培養(yǎng)基

閱讀:1127      發(fā)布時間:2020-3-5
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ECC選擇性顯色培養(yǎng)基

HiCrome ECC Selective HiVeg Agar Base

 

貨號

原裝品名

規(guī)格

存儲

MV1294

HiCrome ECC Selective HiVeg Agar Base(需添加劑FD190)

100g, 500g

2-8°C

FD190

HiCrome ECC Selective Supplement

5管(1管配1L)

2-8°C

 

原理和說明                               

培養(yǎng)基含半乳糖苷酶的顯色底物,大腸菌群為該酶陽性。同時,大腸桿菌為半乳糖苷酶和葡萄糖醛酸酶雙陽性,可裂解培養(yǎng)基中的底物【1】,【2】。色氨酸用于吲哚反應(yīng)。Tergitol抑制革蘭陽性菌和大腸菌群之外的部分革蘭陰性菌 【3】。

 

該產(chǎn)品用HiVeg植物蛋白成份替代了動物蛋白成份,優(yōu)點(diǎn):培養(yǎng)功效*一致,且:

1.批間差異更小,

2.增菌時由于動物蛋白造成的干擾因素更少,

3.避免瘋牛?。˙SE / TSE)、口蹄疫等相關(guān)動物病毒的風(fēng)險,

4.對實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)環(huán)境更安全。

該產(chǎn)品*無動物源成份

 

培養(yǎng)基組成                                 

成分

g/L

HiVeg特殊蛋白胨

6.000

HiVeg的水解物

3.300

磷酸二氫鈉

0.600

磷酸氫二鈉

1.000

氯化鈉

2.000

丙酮酸鈉

1.000

L-色氨酸

1.000

山梨醇

1.000

Tergitol 7

0.150

顯色混合劑

0.430

瓊脂

10.000

 pH (25°C) 6.8±0.2

 

配制                                          

26.48g溶于1000 ml蒸餾水。加熱至沸騰或持續(xù)攪拌,使*溶解(約需35分鐘)。無須高壓滅菌。待冷卻后,可無菌加入添加劑(貨號:FD190),以增強(qiáng)選擇性。再混勻傾注平板。

 

培養(yǎng)結(jié)果                    

35-37°C培養(yǎng)18-24小時。

弗氏檸檬酸桿菌:    紅色,菌落大

產(chǎn)氣腸桿菌:           紅色

大腸桿菌:               深藍(lán)-紫色,吲哚反應(yīng)(+)

腸炎沙門氏菌:        無色

福氏志賀氏菌:        淡藍(lán)色至藍(lán)綠色

大腸桿菌O157:H7: 紅色,吲哚反應(yīng)(+)

 

即用型培養(yǎng)基

貨號

品名

用途

包裝

FL022

HiTouch™ECC計(jì)數(shù)平板

大腸桿菌和大腸菌群計(jì)數(shù)

50塊

MF028

ECC膜過濾棉墊培養(yǎng)基(平皿裝)

總大腸菌群和大腸桿菌顯色鑒別和計(jì)數(shù)

50塊

 

 

參考文獻(xiàn)                                        

1.Frampton E.W., Restaino L. and Blaszko N., 1988, J.Food Prof., 51:402.

2.Kilian M. and Bülow P., 1976, Acta. Pathol. Microbiol. Scand Sect. B, 84:245.

3.LeMinor L. and Hamida F., 1962, Ann. Inst. Pasteur > 102:267. 4.Manafi M. and Kneifel W., 1989, Zentralbl. Hyg., 189:225.

 

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)                                    

1. Kadam, A., et al., Sorption of pathogens on to natural materials. J. Environ. Biol. 30(4/5).

2. Kadam, A., et al., Studies on sorption properties of pathogens on natural materials. Journal ofEnvironmental Biology,2009. 30(5).

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