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absin細(xì)胞培養(yǎng)常用生化試劑有：PBS，Hank’s液，D-Hank’s液，EDTA，胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素。

1、磷酸鹽緩沖PBS

磷酸鹽是生物化學(xué)研究中使用廣泛的一種緩沖劑，由於它們是二級(jí)解離，有二個(gè)pKa值，所以用它們配 制的緩沖液，pH范圍較寬： 
NaH2PO4： pKa1＝2.12， pKa2＝7.21 
Na2HPO4： pKa1＝7.21， pKa2＝12.32 

配酸性緩沖液： 用NaH2PO4，pH＝1～4， 
配中性緩沖液： 用混合的兩種磷酸鹽，pH＝6～8， 
配堿性緩沖液： 用Na2HPO4，pH＝10～12。 

因?yàn)榈蜏貢r(shí)鈉鹽難溶，鉀鹽易溶，一般情況下用鉀鹽比鈉鹽好（使用SDS-PAGE時(shí)除外）。

2、Hank’s緩沖液

Hank’s液是常見(jiàn)的平衡鹽溶液(BSS)之一。D-Hank’s液則是無(wú)鈣鎂離子的Hank’s液（也有資料認(rèn)為除了 不含鈣鎂離子之外也不含葡萄糖）。BSS與細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)下的pH值、滲透壓及無(wú)菌狀態(tài)一致，且配方簡(jiǎn)單 ，是組織培養(yǎng)基本用液，常用于配制培養(yǎng)基及其他用液，或洗細(xì)胞等，細(xì)胞在這種BSS中可生存幾個(gè)小時(shí)。 
Hank’s液是組織培養(yǎng)基本用液，常用于配制培養(yǎng)基及其他用液，或洗滌組織、細(xì)胞等。細(xì)胞在Hank’s液 中可以在一段時(shí)間內(nèi)維持一定的活力。另外Hank’s液還可以用于終止EDTA的作用。配制胰酶液或者是胰酶 /EDTA的基礎(chǔ)液都是D-hanks 液，而不能使用Hank`s液。這是由于鈣離子和鎂離子會(huì)影響胰蛋白酶的活性 ，也會(huì)阻礙EDTA的作用。 
對(duì)于Hank’s與D-hank’s液的配制，不同的文獻(xiàn)有不同的配方，兩者主要的區(qū)別就是D-hank’s液中沒(méi)有 鈣鎂離子。

3、Hank’s與磷酸鹽緩沖液的應(yīng)用

PBS：磷酸緩沖鹽溶液——具有pH緩沖作用的等滲鹽溶液。多用于非活體。 
Hank’s：平衡鹽溶液——無(wú)機(jī)鹽和葡萄糖濃度接近大部分動(dòng)物（植物）細(xì)胞的水平，可作為動(dòng)（植）物細(xì) 胞短期培養(yǎng)（保存）。多用于活體。 
Hank’s液中鹽成分較PBS復(fù)雜，且有葡萄糖，可為細(xì)胞提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)，而PSB中只有磷 酸根，鈉，鉀，氯離子，只是比較簡(jiǎn)單的鹽平衡緩沖液，不能為細(xì)胞提供暫時(shí)的營(yíng)養(yǎng)。

4、其他細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑

酸鹽緩沖系統(tǒng)：一般細(xì)胞培養(yǎng)液的pH在7.0-7.4之間。由于碳酸鹽pH緩沖系統(tǒng)是一種生理pH緩沖系統(tǒng)，大多 數(shù)培養(yǎng)液用它來(lái)保持穩(wěn)定的pH。為了維持穩(wěn)定的pH，培養(yǎng)箱中的二氧化碳需要維持在2-10%之間，以保持 培養(yǎng)液中溶解的二氧化碳的濃度。

EDTA：常用的陽(yáng)離子螯合劑。組織細(xì)胞間存在鈣黏蛋白（一類Ca2+依賴的細(xì)胞黏著糖蛋白）。而EDTA可 以通過(guò)螯合金屬離子，破壞Ca2+或Mg2+依賴性的細(xì)胞黏著。

胰蛋白酶：水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，方便形成細(xì)胞懸液。消化細(xì)胞時(shí)可以只使用胰蛋白酶，也可以胰蛋白酶與 EDTA同時(shí)使用。胰蛋白酶的消化作用可以通過(guò)加入血清終止。EDTA的作用可以通過(guò)加入Hank’s液終止。

青霉素與鏈霉素一般合稱雙抗，青霉素主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有效。鏈霉素對(duì)許多革蘭陰性桿菌作用良好。

absin細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)其他試劑：