什么是神經(jīng)退行性疾?。?/span>
神經(jīng)退行性疾病是由神經(jīng)元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現(xiàn)功能障礙，年齡或影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）細胞功能的基因突變都有可能是致病因素。其中阿爾茲海默病（AD）和帕金森癥（PD）是廣為人知的神經(jīng)退行性疾病。
Aβ、Tau與阿爾茲海默病
阿爾茲海默癥（Alzheimer's disease）簡稱AD，是一種以記憶功能和認知功能進行性退化為特征的臨床綜合征，多發(fā)于老年期，所以大家常稱之為老年癡呆。發(fā)病初期往往難以被察覺，一開始可能只是記憶減退，疾病進程也是緩慢的，除非受到疾病或精神上的刺激，病情才會明朗，患者到最后往往是嚴重喪失記憶力，生活難以自理，最終死于并發(fā)癥。
IWG（國際工作組）于2014年，修訂了新的IWG-2診斷標準——結合臨床特異性表型和AD生物標志物共同診斷，該標準將AD生物標志物分為診斷標志物和進展標志物，Aβ（即β-淀粉樣蛋白）和Tau就屬于診斷標志物。
β-淀粉樣蛋白（amyloid β-protein，Aβ）是由β淀粉樣前體蛋白水解而來的含有39～43個氨基酸的多肽，可由多種細胞分泌，在細胞基質沉淀聚積后具有很強的神經(jīng)毒性作用，人體內常見的亞型是 Aβ1-40 和 Aβ1-42，后者具有更強的毒性，且更容易聚集。Tau是與微管的形成和穩(wěn)定相關的蛋白，正常成熟腦中Tau蛋白分子含2-3個磷酸基，而AD患者腦中的Tau則呈現(xiàn)過度磷酸化，每分子Tau蛋白可含5-9個磷酸基，使得它與微管蛋白結合的能力大大減退，導致微管系統(tǒng)被破壞，微管系統(tǒng)作為神經(jīng)細胞的骨架成分，被破壞后，正常軸突轉運受損，引起突觸丟失神經(jīng)元功能損傷。
因此，IWG-2中指示，患者腦脊液中Aβ1–42水平的下降以及T-tau或P-tau蛋白水平的上升，是AD診斷的重要指標（圖1）。
圖1
α-synuclein與帕金森病
帕金森?。≒D）因其臨床常表現(xiàn)為震顫、肌強直、運動遲緩等，又被稱為震顫麻痹，它的病因有十多種，包括遺傳因素、環(huán)境因素、老化、病毒或細菌感染等等，而α-synuclein（一種突觸前末梢蛋白）主要與遺傳性PD相關。
在上世紀末，科學家們發(fā)現(xiàn)家族性PD與α-synuclein基因的第四號外顯子錯義突變存在關聯(lián)性；后來有多篇研究報道發(fā)現(xiàn)α-synuclein是多種神經(jīng)變性疾病中Lewy體（路易小體）的主要成分，而Lewy體又是PD的特征性病理改變。盡管具體作用機理尚不明朗，但α-synuclein或可成為PD診斷的關鍵生物學標志物。
結語：
神經(jīng)退行性疾病還有很多種，AD和PD只是其中常見的兩種，還有很多是罕見病，如廣為人知的4歲女童藍妮妮即是神經(jīng)退行性疾病伴腦鐵沉積6型基因疾病，神經(jīng)退行性疾病從診斷到治療都十分困難，未來相關生物標志物的研究與開發(fā)或可為這些患者帶來希望。
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| abs45152165 | Beta-Amyloid (42-1) | 0.5mg |
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| TAU |
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| abs148969 | Rabbit Anti-TAU Polyclonal Antibody | 50ul |
| abs145617 | Mouse Anti-Tau Monoclonal Antibody | 100ul |
| abs145618 | Rabbit Anti-Tau Monoclonal Antibody | 100ul |
| abs45153010 | Tau-Protein (1-16) | 1mg |
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| α-synuclein |
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| abs04413 | Recombinant Human γ-Synuclein/SNCG | 50ug |
| abs147770 | Rabbit Anti-Alpha-synuclein Polyclonal Antibody | 50ul |
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