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     在進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒系統(tǒng)的要害要素中，包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不能夠被其辨認(rèn)，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒我做重組蛋白時(shí)，必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，然后排擠ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)的需求，包被原的特殊性也可能選用中性的緩沖溶液來包。

      試劑盒選用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。該法適于測定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小能夠測到每毫升納克水平的細(xì)胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：

①固相的抗原或抗體；

②酶符號的抗原或抗體；

③酶作用的底物。