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AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-29 09:11:51瀏覽次數(shù):423

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5008 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HuH-7細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞,P388D1細(xì)胞 小型豬腎細(xì)胞;MPK AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細(xì)胞裂解液 NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞 食管癌細(xì)胞,Ec109細(xì)胞 MG-63 小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代牙齦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

AT-3

貨號(hào)

GOY-XP5008

產(chǎn)品介紹

AT-3細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持AT-3細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含AT-3細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于AT-3細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                  445 mL

特級(jí)胎牛血清                                      50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠白介素13(IL-13)試劑盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit

Human aryl hydrocarbon receptor (AhR) ELISA Kit 人芳香烴受體(AhR)試劑盒

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細(xì)菌異化型鹽還原酶活性比色法定量試劑盒20

rabbitEsadiol,E2ELISAKit兔子雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒

Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCrosslaps,Cr試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織DYRK1A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanProstaglandinF,PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

人瘦素受體(LEPR)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit   ELISA. 

人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGR-1)ELISAKit   ELISA.

Kelch樣蛋白10抗體

鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln11) ??窠?jīng)毒素(35)

SERPINF1重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 Protein

IL5 Protein Human 重組人 IL5 / Interleuki???

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

AT-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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