LLC-PK-1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HSCT6 大鼠肝星狀細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞永生化+GFP 細胞培養(yǎng)基 大鼠原

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

LLC-PK-1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LLC-PK-1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 LLC-PK-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LLC-PK-1 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445ml

特級胎牛血清                              50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thioredoxin (x) ELISA Kit 人硫氧化還原蛋白(x)試劑盒

Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISAKit 人協(xié)同刺激分子受體(CMR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3試劑盒雞壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞AIL蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseEsadiolreceptor,ERELISAKit小鼠雌二醇受體(ER)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠B6(VB6)ELISA 試劑盒

Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/ELISAKit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒 進口分裝

ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒

載玻片細胞MAPK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標志物CA199試劑盒

人組織因子(TF)試劑盒   96T/48T

人組織型纖維溶酶激活物（t-PA）試劑盒   96T/48T

人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因D（MICD）試劑盒   96T/48T

HER2受體轉(zhuǎn)換蛋白抗體

脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) Protein

ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 ???

LLC-PK-1 細胞專用培養(yǎng)基Ⅹ(F10)重組蛋白 Recombinant Coagulation Factor X (F10)

ALOX5AP Protein Human 重組人 ALOX5AP / FLAP 蛋白 (His 標簽)

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

EFNA4重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白  Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。