C-33A 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細胞裂解液 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 小鼠原代骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代皮膚成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

C-33A細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持C-33A細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含C-33A 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C-33A 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                     445 ml

特級胎牛血清                       50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠催產(chǎn)素(OT)試劑盒 ，英文名： OT ELISA Kit

Human poly serum protein (PHSA) ELISA Kit 人多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒

rabbitprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-LPH(HumanBeta-lipoopichormone)ELISAKit人β-促脂素

細菌細胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂試劑盒10次

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)試劑盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineapigleukoieneD4,LT-D4試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人周期素依賴性激酶7(CDK-7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

轉(zhuǎn)錄激活蛋白CRSP9抗體

胞吞蛋白Endophilin 2抗體

CNDP1重組人 CNDP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

RAB6A重組人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACPL2 Protein Human 重組人 ACPL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) ???

C-33A 細胞專用培養(yǎng)基A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白

IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。