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轉(zhuǎn)化細(xì)胞同源移植也會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)

閱讀:803          發(fā)布時(shí)間:2018-4-12

對(duì)于轉(zhuǎn)化細(xì)胞形成的畸胎瘤/,由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達(dá)。其中的Zg16及 Hormad1兩個(gè)基因的異常表達(dá)可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。徐洋表示這些基因在正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài)直至胚胎開(kāi)始對(duì)自身組織形成免疫耐受為止,如此就能確保它們不會(huì)被宿主所識(shí)別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達(dá)。然而徐洋的研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于iPS研究領(lǐng)域的科研人員而言未必是悲慘的消息。
長(zhǎng)久以來(lái),科學(xué)家們?cè)陂_(kāi)展iPS研究的過(guò)程中把iPS衍生獲得的終末分化細(xì)胞例如神經(jīng)細(xì)胞或心肌細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi),證實(shí)它們不會(huì)引起免疫排斥(但事實(shí)上其中的大部分實(shí)驗(yàn)都是在缺乏功能性免疫系統(tǒng)的小鼠上開(kāi)展的)。并且科學(xué)家們?cè)谠O(shè)計(jì)治療方案時(shí)大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細(xì)胞生成的分化細(xì)胞移植回患者體內(nèi),而非畸胎瘤中混雜的多種分化細(xì)胞。轉(zhuǎn)化細(xì)胞不清楚純化的iPS衍生分化細(xì)胞是否會(huì)受到免疫排斥,或是這一類問(wèn)題是否僅特異地存在于未分化細(xì)胞中。
6681-18-1    Magnoflorine chloride    20mg/支    木蘭花堿
11013-97-1    Methyl hesperidin    20mg/支    甲基橙皮苷
54522-52-0    Methyl protodioscin    20mg/支    甲基原薯蕷皂苷
    Monomethyl lithospermate B    20mg/支    丹參酚酸B甲酯
62596-29-6    Morusin    20mg/支    桑辛素
102841-42-9    Mulberroside A    20mg/支    桑皮苷A
102841-43-0    Mulberroside C    20mg/支    桑皮苷C
551-08-6    3-Butylidenephthalide    20mg/支    丁烯基苯酞
2292-16-2    Neferine    20mg/支    甲基蓮心堿
27215-14-1    Neoandrographolide    20mg/支    新穿心蓮內(nèi)酯
轉(zhuǎn)化細(xì)胞

 

 

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