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技術(shù)文章

轉(zhuǎn)化細(xì)胞凍存程序

閱讀:290          發(fā)布時間:2018-7-5

轉(zhuǎn)化細(xì)胞凍存程序:

1) 單層細(xì)胞的消化。將經(jīng)24~48小時培養(yǎng)已長成單層的傳代細(xì)胞培養(yǎng)物棄去生長液,加適量ATV,1~2分鐘后倒棄ATV,再加入少量ATV液,經(jīng)0.5~1分鐘倒去ATV,室溫或37oC溫箱作用2~3分鐘,視細(xì)胞解離情況,拍打細(xì)胞培養(yǎng)瓶。使單層細(xì)胞*解離。SP2/0瘤細(xì)胞,待生長好后用吸管吹打,再經(jīng)1 000轉(zhuǎn)/ 分離心lO分鐘。

2) 離心洗滌:向培養(yǎng)瓶內(nèi)加5~1 0m1預(yù)冷的MEM使細(xì)胞懸浮,再將其吸出置滅菌離心管中,以1 000rpm 離心8~10分鐘后棄去上清液。

3) 細(xì)胞懸液的制備:向離心管內(nèi)逐滴緩慢加入預(yù)冷的凍存保護(hù)液,使細(xì)胞濃度為150~400萬/ml,然后迅速分裝于安瓿瓶中,每瓶加量為lml。

4) 致冷凍結(jié):將安瓿瓶放入帶有棉墊的紙盒或塑料盒內(nèi),直立置不同條件下致冷凍結(jié)果保存:

a、4oC兩小時后移至一2OoC作用2小時,再移入一4OoC4小時后在一7OoC下24小時投入液氮。

b, 一20oC4小時后移致一4OoC。C經(jīng)4小時移人一7OoC冰箱24小時,投入液氮。

c, 一4OoC4小時后移入一70oC24小時后投入液氮。

d、一20oC4小時后移入一70oC經(jīng)24小時后投入液氮中。

e、一70oC24小時后投入液氮中。

5) 液氮中保存:將凍結(jié)后的安瓿裝入預(yù)冷的小布袋中,投入液氮。為防止安瓿漂浮,可預(yù)先在小布袋中加入幾塊小卵石。

3. 玻璃化法

玻璃化保存(Vitrification)是一種超速冷凍方法。它是以極快的速度冷凍細(xì)胞,使細(xì)胞內(nèi)外的游離水迅速形成玻璃樣物質(zhì),而不形成冰晶。這種保存方法既避免了由于慢速降溫時導(dǎo)致的鹽濃度升高,又防止了由于冰晶形成造成的物理損傷,可獲得較高存活率。

玻璃化首先由Luyet在1937年提出,他認(rèn)為生命是生物活體系統(tǒng)的原子或其他結(jié)構(gòu)元的一種特殊排列.并且輕微的排列位置擾動就會破壞平衡從而導(dǎo)致死亡,而結(jié)冰時的驅(qū)動力會破壞這種特殊的排列,這就是冰凍死亡的原因。玻璃

轉(zhuǎn)化細(xì)胞化比凍結(jié)固化方法引起的結(jié)構(gòu)變化要小,因而是一種較理想的低溫保存途徑。

Tanshinone IIA 丹參酮IIA 568-72-9 HPLC≥98% 20mg/支

丹參酮IIA-磺酸鈉

Tanshinone I 丹參酮I 568-73-0 HPLC≥98% 20mg/支

Dihydrotanshinone I 二氫丹參酮I 二氫丹參酮 87205-99-0 HPLC≥98% 20mg/支

Cryptotanshinone 隱丹參酮 35825-57-1 HPLC≥98% 20mg/支

Sodium Danshensu 丹參素鈉 67920-52-9 HPLC≥98% 20mg/支

Oridonin 冬凌草甲素 28957-04-2 HPLC≥98% 20mg/支

Coenzyme Q10 輔酶Q10 303-98-0 HPLC≥98% 20mg/支

Tetrandrine 粉防己堿 漢防己甲素 518-34-3 HPLC≥98% 20mg/支

Fangchinoline 防己諾林堿 漢防已乙素 33889-68-8 HPLC≥98% 20mg/支
轉(zhuǎn)化細(xì)胞

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