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技術(shù)文章

ELISA試劑盒制成人工抗原的方法

閱讀:290          發(fā)布時(shí)間:2018-10-16

      ELISA試劑盒研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關(guān)性很好。偶氮方法和碳二亞胺法將B2受體激動(dòng)劑克侖特羅(CL)和塞曼特羅(CIM)交聯(lián)到載體蛋白BSA和OVA上制成人工抗原,免疫家兔后分別制備了兔抗CL和CIM抗血清,ELISA試劑盒并在此基礎(chǔ)上建立了CL和CIM殘留的免疫檢測方法。兩種抗血清的工作濃度分別為1:1.0X10(3)。CL和CIM的檢測范圍分別為1.9-15.6ng/mL和0.477-1.85ng/mL。何方洋等用重氮化法制備了克侖特羅人工抗原并獲得了一株穩(wěn)定分泌抗克侖特羅單克隆抗體。Shelver等制備了萊克多巴胺單克隆抗體。Elliott等在山羊體內(nèi)獲取了萊克多巴胺多抗,并建立了分析牛尿液樣品中萊克多巴胺殘留的ELISA方法,該

ELISA試劑盒經(jīng)過固定,可以達(dá)到如下目的:
1.標(biāo)本在玻片上的吸著力增加;
2.標(biāo)本所含的類脂和蠟質(zhì)等成分可以除去,從而有利于抗原與酶標(biāo)記抗體的結(jié)合;
3.標(biāo)本的保存時(shí)間可以增長,組織切片固定后,ELISA試劑盒在-20℃,可以存放一年以上而不改變免疫酶技術(shù)的染色;組織內(nèi)有關(guān)抗原不同,則所用固定劑與固定方法也隨之改變。殘留的ELISA方法,該研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關(guān)性很好。

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