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      當客戶需求運用ELISA試劑盒的時分會找尋許多的相關試驗材料。網(wǎng)上的材料一大堆， 可真實用起來的時分，有時分就有點犯糊涂，實行ELISA試劑盒，有兩個檢測辦法介紹給您：
1. 對于一些小分子的檢測，用競爭法ELISA去檢測。一般細胞因子的檢測，都是采用慣例的夾 心法ELISA檢測，因為因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或許多個抗原表 位。
而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決議了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子 并固相化。解決方案就是酶標板上包被二抗，每個孔參加一定量的酶標的小分子，然后加樣品 ，再加不帶符號的檢測抗體，顯色底物。
樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
 2. 好多客戶有個誤區(qū)，拿來一個目標就想當然地嘗試用ELISA去檢測，其實應該多動腦，該檢 測活性的應當檢測活性。