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      當(dāng)客戶需求運(yùn)用ELISA試劑盒的時(shí)分會(huì)找尋許多的相關(guān)試驗(yàn)材料。網(wǎng)上的材料一大堆， 可真實(shí)用起來的時(shí)分，有時(shí)分就有點(diǎn)犯糊涂，實(shí)行ELISA試劑盒，有兩個(gè)檢測(cè)辦法介紹給您：
1. 對(duì)于一些小分子的檢測(cè)，用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA去檢測(cè)。一般細(xì)胞因子的檢測(cè)，都是采用慣例的夾 心法ELISA檢測(cè)，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大，一般10幾個(gè)KD左右，很容易找到兩個(gè)或許多個(gè)抗原表 位。
而小分子很難找到兩個(gè)不同的表位，也就決議了包被抗體和檢測(cè)抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子 并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗，每個(gè)孔參加一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品 ，再加不帶符號(hào)的檢測(cè)抗體，顯色底物。
樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
 2. 好多客戶有個(gè)誤區(qū)，拿來一個(gè)目標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè)，其實(shí)應(yīng)該多動(dòng)腦，該檢 測(cè)活性的應(yīng)當(dāng)檢測(cè)活性。