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技術(shù)文章

實(shí)行ELISA試劑盒,有兩個(gè)檢測(cè)辦法

閱讀:908          發(fā)布時(shí)間:2019-1-30

      當(dāng)客戶需求運(yùn)用ELISA試劑盒的時(shí)分會(huì)找尋許多的相關(guān)試驗(yàn)材料。網(wǎng)上的材料一大堆, 可真實(shí)用起來的時(shí)分,有時(shí)分就有點(diǎn)犯糊涂,實(shí)行ELISA試劑盒,有兩個(gè)檢測(cè)辦法介紹給您:
1. 對(duì)于一些小分子的檢測(cè),用競爭法ELISA去檢測(cè)。一般細(xì)胞因子的檢測(cè),都是采用慣例的夾 心法ELISA檢測(cè),因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大,一般10幾個(gè)KD左右,很容易找到兩個(gè)或許多個(gè)抗原表 位。
而小分子很難找到兩個(gè)不同的表位,也就決議了包被抗體和檢測(cè)抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子 并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗,每個(gè)孔參加一定量的酶標(biāo)的小分子,然后加樣品 ,再加不帶符號(hào)的檢測(cè)抗體,顯色底物。
樣品的目的小分子的含量越高,吸光度越低。
 2. 好多客戶有個(gè)誤區(qū),拿來一個(gè)目標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè),其實(shí)應(yīng)該多動(dòng)腦,該檢 測(cè)活性的應(yīng)當(dāng)檢測(cè)活性。

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