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技術(shù)文章

人副流感病毒3型PCR進口試劑盒流程

閱讀:209          發(fā)布時間:2023-6-7

人副流感病毒3型PCR進口試劑盒流程:


1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。


2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。


3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。


4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。


5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。


6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。


7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。


8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。


9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pBR322/MspI)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pUC19/MspI)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ-EcoT14 I)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ/EcoRI+HindIII)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/BstE II)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/EcoR I)

miRNA電泳分子量標準(miRNA marker)

Southern Marker DL2000(DIG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern Marker DL2000(生物素)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern Marker Oligo(DIG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern Marker Oligo(生物素)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern專用DNA Marker(DIG)

Southern專用DNA Marker(生物素)

超螺旋DNA分子量標準(DNA marker)

大片段DNA分子量標準(DNA marker)

脈沖電泳Marker(低范圍PFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)(停產(chǎn))

脈沖電泳Marker(Lambda LadderPFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

脈沖電泳Marker(酵母染色體PFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)(停產(chǎn))

核酸沉淀劑及助沉劑

Acryl DNA助沉劑(1 mL)

彩色Acryl DNA助沉劑(1 g)(停產(chǎn))

超快非醇核酸沉淀劑(100次)

超快非醇核酸沉淀劑(30次)

分子生物學級糖原干粉(1g)

分子生物學級糖原溶液(1mL)

天凈沙核酸濃縮劑

微量DNA助沉劑

微量RNA助沉劑

微量核酸沉淀劑


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