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技術(shù)文章

兔脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求

閱讀:159          發(fā)布時(shí)間:2023-8-7

兔脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌(G+)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌(G-)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout

大提柱式細(xì)菌DNAout(含溶菌酶)

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細(xì)菌DNAout(250次)

細(xì)菌DNAout(50次)

一步式細(xì)菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細(xì)菌DNAout(50次)

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)

96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)

96孔板病毒DNAout(真空法)(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

λ噬菌體DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout(200次)

一管式病毒DNAout(50次)

柱式病毒DNAout

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)


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