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①干細胞將帶有培養(yǎng)基的樣品用PBS清洗干凈8000rpm/1min離心，倒掉上清

② 加PBS200ul振蕩搖勻使之樣品成為單個細胞的懸濁液

③ 加200ul Binding Buffer，40ul蛋白酶K 混合均勻放入70℃水浴鍋內(nèi)消化10 分鐘。

DNA提取

① 加異丙醇100ul 混合均勻吸取上清液放入柱體中，然后離心8000g一分鐘。

② 倒掉底液，加500ul組織抑制劑Inhibitor Removal 然后離心倒掉底液

③ 加洗液washing buffer500ul離心（洗液加兩次）

④ 干細胞預熱雙蒸水（37℃）然后將洗好的柱體下部分丟掉，換新的離心管加入雙蒸水 100ul溶解10分鐘離心保留底液放-20℃保存。（注：溶解兩次）。
HPLC≥98%    Rhamnosylvitexin    牡荊素異鼠李糖苷    20mg/支
HPLC≥98%    vitexin-2″-o-rhamnoside    牡荊素鼠李糖苷    20mg/支
HPLC≥98%    Vitexin    牡荊素    20mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside Rg3    （R型）人參皂苷Rg3    20mg/支
HPLC≥98%    Protopanaxtriol    （R型）原人參三醇    20mg/支
HPLC≥98%    Curcurbitacin IIa    雪膽素甲    20mg/支
HPLC≥98%    Curcurbitacin Iib    雪膽素乙    20mg/支
HPLC≥98%    vitexicarpin    蔓荊子黃素    20mg/支
HPLC≥98%    LOUREIRIN B    龍血素B    20mg/支
干細胞