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從成熟細(xì)胞生成人正常組織來源細(xì)胞的一種新方法，有望提高實(shí)驗(yàn)室中干細(xì)胞的，幫助消除再生醫(yī)學(xué)療法的障礙。
在干細(xì)胞療法被廣泛應(yīng)用之前，需要克服的一個(gè)障礙是如何以足夠快的速度足夠多的干細(xì)胞用于急性臨床應(yīng)用。干細(xì)胞由于其多能性（pluripotency）備受重視，具有成為幾乎所有細(xì)胞的能力。用于研究及臨床應(yīng)用的干細(xì)胞有2種來源：直接獲得多能干細(xì)胞，或?qū)⒊墒旒?xì)胞重新編程轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄芨杉?xì)胞。
研究人員開發(fā)了一種重編程方法學(xué)，稱之為“間接譜系轉(zhuǎn)換（indirect lineage conversion，ILC）”：在短暫暴露于重編程因子后，體細(xì)胞被推回至一種可塑性的中間狀態(tài)，隨后再進(jìn)行分化。
研究人員利用這種方法，成功將人成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橹信邔幼婕?xì)胞，這些祖細(xì)胞具有雙向分化潛能，可分化生成內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞。具體來講，研究人員將人成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了具有雙向分化潛能的CD34+祖細(xì)胞。在體內(nèi)，這些分化的內(nèi)皮細(xì)胞，表現(xiàn)出新生血管生成性（neo-angiogenesis）及吻合性（anastomosis ）。
這種間接譜系轉(zhuǎn)換方法學(xué)，人正常組織來源細(xì)胞提供了一種簡單的技術(shù)。在這種策略中，重編程至多能性的完整過程被縮短或繞過，體細(xì)胞的轉(zhuǎn)變經(jīng)歷了一種可塑性的中間狀態(tài)。
該項(xiàng)研究證明，這種涉及部分去分化（partial de-differentiation）的重編程策略，在人類細(xì)胞中是可行的，可用于多潛能祖細(xì)胞的生成。
規(guī)格：    Anti-phospho-eIF4E(Ser209)  磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-ELK1  細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Phospho-ELk1 (Ser383)   磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Elastin  彈性蛋白抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Emp1  表皮膜蛋白1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-sFRP-4  子宮內(nèi)膜抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Endostatin  內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Endo G  核酸內(nèi)切酶G抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-beta endorphin  β-內(nèi)啡肽抗體     0.1ml
人正常組織來源細(xì)胞