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elisa試劑盒報(bào)價(jià)今日為止，就是八月下旬了!我公司上新了多種不同類型種屬的試劑盒產(chǎn)品，為感謝這五年以來朋友們的支撐，上海谷研生物總司理以及其他幾位司理在會(huì)議評(píng)論中決定，在8月底舉行試劑盒特賣會(huì)。谷研生物產(chǎn)品特賣會(huì)行將展開谷研生物產(chǎn)品特賣會(huì)行將展【詳細(xì)】

elisa試劑盒報(bào)價(jià)為進(jìn)一步普及知識(shí)，加強(qiáng)科研人員對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)意識(shí)，7月24日，我司舉辦了知識(shí)培訓(xùn)，由上海某律師事務(wù)所的老師進(jìn)行授課。老師主要就檢索及交底書的撰寫進(jìn)行了具體講解。本次講座結(jié)合檢索過程中與生物相關(guān)的實(shí)例，介紹如何選擇檢索要素、編寫【詳細(xì)】

中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院院長(zhǎng)張伯禮前幾日在北京介紹說，中國(guó)的一些中藥標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)列入美國(guó)藥典，現(xiàn)在還有幾十個(gè)藥物正在由美國(guó)藥典委員會(huì)進(jìn)行審查，估計(jì)近幾年之內(nèi)也會(huì)陸續(xù)收入他們的藥典。張伯禮在例行發(fā)布會(huì)上說：中國(guó)重大專項(xiàng)非常關(guān)注關(guān)于中藥新藥和中藥化研究的工作【詳細(xì)】

我司作為一個(gè)專業(yè)的生物公司，要想提升自身的能力，關(guān)注科研動(dòng)態(tài)是必做的功課之一，今日，我司全體技術(shù)人員就一篇關(guān)于癌細(xì)胞研究的論文展開了研討會(huì)。學(xué)術(shù)期刊《PLOSGENEtics》發(fā)表了一篇關(guān)于癌細(xì)胞的研究論文，該篇論文是由美國(guó)斯托沃斯醫(yī)學(xué)研究所的Jennifer【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞污染可能原因：1.天氣太熱，實(shí)驗(yàn)者在培養(yǎng)和接種或者換液時(shí)出汗（有空調(diào)稍好，但是手也出汗）。2.培養(yǎng)間里可能暗藏污染原。3.注意培養(yǎng)箱（這點(diǎn)zui重要），仔細(xì)檢查培養(yǎng)箱里的隔板的下面，有可能有霉菌斑。（我以前遇到過）4.培養(yǎng)基污染多數(shù)是配置過程【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞研究人員開發(fā)了一個(gè)微流體控制系統(tǒng)，以極為緩慢的流速在非常小的區(qū)域（比如一小團(tuán)細(xì)胞）輸送化學(xué)物質(zhì)。他們推測(cè)，除了用化學(xué)信號(hào)彼此交流，胚胎或再生細(xì)胞也會(huì)用到機(jī)械過程（彼此推拉）來刺激和應(yīng)答?！耙b定這樣的機(jī)械過程，我們必須能夠控制多細(xì)胞【詳細(xì)】

1、材料：轉(zhuǎn)化細(xì)胞生長(zhǎng)良好之培養(yǎng)細(xì)胞、新鮮培養(yǎng)基、DMSO（SigmaD-2650）、無菌塑料冷凍保存管（Nalgene5000-0020）、0.4％（w/v）trypanblue（GibcoBRL15250-061）、血球計(jì)數(shù)盤與蓋玻片、等速降溫機(jī)（KRYO10SeriesII）。2、冷凍保存方法：（1）傳統(tǒng)方法：冷【詳細(xì)】

支原體可使培液中支持人正常組織來源細(xì)胞生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量減少，造成細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢甚至停止；細(xì)胞狀態(tài)變差，生長(zhǎng)變慢，在顯微鏡下觀察可能會(huì)有小黑點(diǎn)，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞微管解聚，引起細(xì)胞一系列病變，表現(xiàn)為細(xì)胞收縮、貼壁細(xì)胞脫落、裂解【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞傳代期--細(xì)胞系：將原代培養(yǎng)物經(jīng)過分割，重新接種到兩個(gè)或兩個(gè)以上的器皿內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，進(jìn)入傳代培養(yǎng)期，是整個(gè)培養(yǎng)過程的主要時(shí)期。原代培養(yǎng)物要經(jīng)過反復(fù)傳代，傳代培養(yǎng)期要經(jīng)過反復(fù)傳代。傳代培養(yǎng)期并不單指培養(yǎng)物經(jīng)傳代后的*代培養(yǎng)過程，而是指由傳【詳細(xì)】

這種微針能夠被如此準(zhǔn)確地控制以至于科學(xué)家們能夠要么收集轉(zhuǎn)化細(xì)胞的內(nèi)含物，要么收集細(xì)胞核周圍的胞內(nèi)液，即細(xì)胞質(zhì)。zui后同樣重要的是，研究人員能夠非常準(zhǔn)確地確定他們提取的胞內(nèi)物質(zhì)的容量，zui低到一萬億分之一升（pictolitre）。相比較而言，一個(gè)細(xì)胞的【詳細(xì)】

原理：人正常組織來源細(xì)胞通過脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法及電穿孔等基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將靶基因?qū)爰?xì)胞，一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)左右，靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用：觀察目的基因及其表達(dá)蛋白在某種細(xì)胞中的功【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測(cè)定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測(cè)群體周期。測(cè)定細(xì)胞周期的方法很多，有同【詳細(xì)】

人正常組織來源細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為人正常組織來源細(xì)胞培養(yǎng)。人正常組織來源細(xì)胞是這樣的一個(gè)來源。那么原代細(xì)胞具體的運(yùn)用和意義在哪里呢？下面我們就一起來討論下人正常組織來源細(xì)胞的意義【詳細(xì)】

簡(jiǎn)而言之，干細(xì)胞就是一類會(huì)“變”的細(xì)胞。首先，它有自我更新能力，可以在動(dòng)物胚胎和組織中一直分裂并保持原本的未分化狀態(tài)。其次，它具有分化的能力，也就是“變”的能力，在不同的培養(yǎng)條件下，它可以變成不同種類、具有不同功能的細(xì)胞。再次，它是一類在細(xì)【詳細(xì)】

影響人正常組織來源細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率因素主要有三個(gè)，細(xì)胞種類（狀態(tài)）、質(zhì)粒以及轉(zhuǎn)染試劑。為了得到一個(gè)好的轉(zhuǎn)染結(jié)果，我們要像下面這樣做。轉(zhuǎn)染前1、轉(zhuǎn)染前細(xì)胞的狀態(tài)和密度都非常影響轉(zhuǎn)染效率和后期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的密度為50%-80%較好，同時(shí)注意在轉(zhuǎn)染【詳細(xì)】

干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中制備更接近于自然環(huán)境中發(fā)育的造血干細(xì)胞，奠定了基礎(chǔ)。這項(xiàng)研究使我們能夠制備患者特異性的造血干細(xì)胞用于移植，可能會(huì)為血液相關(guān)疾病和癌癥帶來改進(jìn)的療法。研究人員一直都想將細(xì)胞療法更加廣泛地用于血液和免疫疾病，但是受到了挫折，因?yàn)?a href="/st344335/news_1060238.html" target="_blank">【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中所需要用到的試劑以及器材1、各種特異性單克隆抗體。2、熒光標(biāo)記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體，滅活正常兔血清。3、10％FCSRPMI1640,DPBS、洗滌液、固定液。4、玻璃管、塑料管、離心機(jī)、熒光顯微鏡等。在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)步驟之前，上海恒遠(yuǎn)要先為朋友們說【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞分別描述基因的分子功能、參與的生物過程和所處的細(xì)胞位置。分子功能分析結(jié)果顯示：與PRRSVnsp11互作的宿主細(xì)胞蛋白具有結(jié)合能力和酶活性；生物過程分析結(jié)果顯示：與nsp11互作的宿主細(xì)胞蛋白主要參與細(xì)胞的代謝過程，蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后修飾、翻譯【詳細(xì)】

轉(zhuǎn)化細(xì)胞研究人員指出，這些研究結(jié)果也適用于核糖體某一組件發(fā)生遺傳突變的小鼠模型，他們發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞的蛋白質(zhì)生成率減少了30%。此外，科學(xué)家們還通過在造血干細(xì)胞中刪除腫瘤抑制基因Pten提高了蛋白質(zhì)合成率。在這兩種情況下，干細(xì)胞功能均顯著受損。這些觀察【詳細(xì)】

干細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā＃ㄒ唬┢降缀蛨A底（U型和V型【詳細(xì)】