詳細介紹
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
產品名稱:人角膜基質原代細胞
英文名稱:Human Corneal Stromal Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1252
分類:人原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
人角膜基質細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜基質層是角膜的主要組成部分,占據(jù)角膜厚度的90%,由角膜基質細胞、膠原纖維和細胞外基質構成。角膜基質層缺損的修復主要由角膜基質細胞的增殖及分泌細胞外基質完成。角膜基質層具有結構規(guī)整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質細胞分泌組成基質層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復具有重要意義。角膜基質細胞,存在于角膜基質層中,在正常情況下,處于靜止狀態(tài)。但當角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環(huán)境信號,將影響角膜基質細胞的應答反應,決定著角膜能否被修復。
方法簡介:
公司實驗室分離的人角膜基質細胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的人角膜基質細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
NBL1 Others Human 人 DAN 人細胞裂解液 C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 FUT10 Others Human 人 FUT10 / Fucosylansferase 10 人細胞裂解液 兔原代腮腺細胞 人原代髓核細胞
Oct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽)
CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白
IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein
TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白
GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein
大鼠酶(CAT)試劑盒 ,英文名: CAT ELISA Kit
Rabbit acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 兔乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒
呼吸道合胞病毒(RSV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-9/GelatinaseB(Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB)ELISAKit人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B
體液基質金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量試劑盒20次
ELISAKitTXB2犬血栓素B2
小鼠癌標志物-CA153試劑盒 96T/48T
小鼠瘤病毒18(HPV-18)試劑盒 96T/48T
小鼠瘤病毒16(HPV-16)試劑盒 96T/48T
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒 96T/48T
人角膜基質原代細胞小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒
HumanAdenosinediphosphate,ADPELISAKit 人二0酸腺苷(ADP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA(Humanai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit人抗中性粒/中心體抗體
一步法平端PCR反應液50次
MouseOncostatin-M,OSMELISAKit小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒規(guī)格:96T/48T
SERPINB8重組小鼠 SerpinB8 蛋白 Protein
BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A 0.5mgBMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原
NRG1重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein
F13B Protein Human 重組人 Coagulation Factor XIII B chain / F13B 蛋白
CD276 Protein Rat 重組大鼠 B7-H3 / CD276 蛋白
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。