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詳細(xì)摘要：剛果紅染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細(xì)摘要：間.苯二酚堿性品紅染色 外包服務(wù)，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二.甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細(xì)摘要：富爾根染色 外包服務(wù)，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細(xì)摘要：Von kossa染色 外包服務(wù)，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水洗三遍。

詳細(xì)摘要：肥大細(xì)胞染色 外包服務(wù)，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細(xì)摘要：尼氏染色 外包服務(wù)，F(xiàn)ranna Nissl （1860-1919） 1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。

詳細(xì)摘要：LFB髓鞘染色,固藍(lán)染色（FAST BLUE）又稱LFB染色，一般染腦、脊髓、外周神經(jīng)。神經(jīng)髓鞘呈亮藍(lán)色，背景無色至淺藍(lán)色，主要用來顯示神經(jīng)髓鞘的形態(tài)結(jié)構(gòu)及病理變化。

詳細(xì)摘要：ELISA 試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）為免疫學(xué)中的經(jīng)典實驗

詳細(xì)摘要：PAS染色服務(wù),又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。
過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。
固定液

詳細(xì)摘要：阿利新藍(lán)染色,,實驗步驟1、切片脫蠟至水2、蒸餾水洗兩次2、阿利新藍(lán)水溶液5-10min3、水洗4、核固紅液復(fù)染2-5mim5、無水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）6、正丁醇30s7、二甲苯透明（兩缸各5min），中性樹膠封片（封片過程中保證組織上的二甲苯不能干，否則在高倍顯微

詳細(xì)摘要：瓊脂包埋 試劑盒,用瓊脂在溫度高于50℃時熔化、而低于此溫度時則凝固的特性，將其溶于水后與微生物混合，然后冷卻凝固或滴入非水相溶液中，從而制成固定化微生物。其特點是包埋微生物活性較高，制作較容易。缺點是氧和底物及產(chǎn)物的擴散受到限制，瓊脂凝膠的

詳細(xì)摘要：六胺銀染色1、石蠟切片脫蠟至水。2、重鉻酸鉀溶液浸泡過夜（需用重鉻酸鉀溶液浸泡過夜否則細(xì)胞核極易著黑色影響觀察）。3、水洗2min4、1%的高碘酸氧化15~20min（此時配制工作液，并將工作液放置56℃烤箱預(yù)熱）5、流水沖洗5min，再用蒸餾水洗2次6、切片用阻水