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篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法

閱讀:1785      發(fā)布時間:2022-12-9
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  穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系(穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株)指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,使細(xì)胞長期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。慢病毒感染目的細(xì)胞后,通過抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個細(xì)胞克隆的組合。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的,由一個細(xì)胞擴增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一,傳代過程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定。
 
  

穩(wěn)定細(xì)胞株
 

 

  篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法:
  
  1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系
  
  對大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低。對于基因過表達(dá),如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%,基因過表達(dá)尚可。但是對于基因干擾實驗,對轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達(dá),通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。
  
  另外,質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,很快降解,無法滿足較長時間的檢測項目;質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時耗力,且得率很低,往往需要挑取單克隆株。
  
  2、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株
  
  病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達(dá)、宿主范圍廣,感染效率高,且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體。
  
  穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株服務(wù)流程:
  
  1、載體構(gòu)建:將外源基因構(gòu)建到合適的載體上,如需病毒轉(zhuǎn)染,則包裝病毒。
  
  2、篩選濃度測定:以10-14天細(xì)胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度。
  
  3、細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染實驗前天接種細(xì)胞,各種細(xì)胞的平板密度依據(jù)各種細(xì)胞的生長率和細(xì)胞形狀而定。進(jìn)行轉(zhuǎn)染當(dāng)天細(xì)胞應(yīng)達(dá)到60%-80%覆蓋。
  
  4、細(xì)胞轉(zhuǎn)染:用構(gòu)建好的載體(或包裝好的病毒)轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞。
  
  5、抗生素篩選。
  
  6、鑒定篩選結(jié)果。

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