試驗試驗藥品

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

試驗試驗藥品

在類風濕性關節(jié)炎（RA）的各種動物模型中，膠原誘導性關節(jié)炎（CIA）是研究和應用*泛的標準模型，主要是因為CIA和RA在臨床前、病理學和免疫學等方面的相似性。 CIA模型的病理特征與RA相似，都會出現(xiàn)增生性滑膜炎伴多形核細胞和單核細胞浸潤、軟骨破壞、骨吸收、血管翳形成和纖維化。此外，動物體對CIA和RA的易感性與編碼MHCⅡ類分子的基因有關，表明CD4+T細胞在這兩種疾病中的作用。此外，與人類類風濕關節(jié)炎相似，CIA模型動物體顯著高表達促炎細胞因子，包括腫瘤壞死因子（TNF-α) 和白細胞介素(IL)-1β。 

吉奧藍圖生物提供以下評估方式：

 ·炎癥腫脹的評估 ·關節(jié)炎的臨床評分

 ·體重測量 ·組織病理學檢查

 ·細胞因子分析

 ·膠原蛋白抗體水平檢測

 ·流式細胞儀分析