藥品安全試驗

     吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

 藥品安全試驗

化學(xué)性肝損傷動物模型
化學(xué)方法是通過化學(xué)性肝毒物質(zhì)，如氨基半乳糖（D-gal）、硫代乙酰胺等導(dǎo)致肝損傷。應(yīng)用CCl4和D-gal復(fù)制肝損傷動物模型，條件要求低，技術(shù)易于掌握，可靠性強(qiáng)，重復(fù)性好，是目前研究抗肝損傷新藥經(jīng)常采用的方法。

免疫性肝損傷動物模型
卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）誘導(dǎo)法刀豆蛋白 A（ConA）誘導(dǎo)法

酒精性肝損傷動物模型 

帕金森動物模型
發(fā)隨著我國逐步進(jìn)入老齡化，帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲，70歲以上人群發(fā)病率達(dá)1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直和運(yùn)動遲緩;目前病因尚不清楚，一般認(rèn)為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關(guān)。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死，出現(xiàn)路易小體，進(jìn)而導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。

神經(jīng)毒素
6－羥多巴胺(6－OHDA)，MPTP，脂多糖(LPS)，魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶－L1轉(zhuǎn)基因，PINK1基因敲除或突變，Nurr1基因敲除DJ－1基因敲除，HtrA2／
Omi基因敲除，Parkin基因敲除 ，LRRK2基因突變。

評價方法 
鉛帕金森動物模型會出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學(xué)上的癥狀，結(jié)合腦組織病理學(xué)指標(biāo)，可以利用帕金森病的此種特征來評價帕金森病動物模型的建立標(biāo)準(zhǔn)。

a行為學(xué)實驗：轉(zhuǎn)棒試驗，APO誘導(dǎo)試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗。
b病理學(xué)指標(biāo)：腦組織形態(tài)學(xué)（HE染色），紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
c生化指標(biāo)：紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測。