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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

18802032712

團(tuán)隊(duì)課題

參  考  價(jià):1 - 9999 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    吉奧藍(lán)圖

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    廣州市

更新時(shí)間:2023-07-25 13:17:32瀏覽次數(shù):250次

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。

團(tuán)隊(duì)課題

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

團(tuán)隊(duì)課題 

骨缺損模型

由于骨骼受損后自愈能力有限,開發(fā)出骨骼再生或修復(fù)的療法是十分必要的。因此,吉奧藍(lán)圖生物建立了骨缺損模型,用于研究骨替代品、生物制品或細(xì)胞產(chǎn)物對(duì)骨再生的影響。

骨折模型

吉奧藍(lán)圖生物提供了最常見的嚙齒動(dòng)物骨折模型(大鼠或小鼠),這是由外部對(duì)骨骼施加的鈍性產(chǎn)生的閉合性損傷可得到橫向骨折模型。它已被廣泛用于評(píng)估骨折愈合藥物藥效與安全性研究。

優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用

·與臨床常見的骨折情況(病因、固定方法、解剖部位)最為相似。

·操作簡(jiǎn)單、快速、重復(fù)性好,適合做大量篩選。

·除了評(píng)估潛在的骨愈合療法外,該模型還可用于評(píng)估影響軟骨內(nèi)骨形成的基本分子過程的研究。

·此外,它還可以推廣到胚胎發(fā)育和出生后長(zhǎng)骨的骨骺生長(zhǎng)相關(guān)的研究。

吉奧藍(lán)圖生物提供的檢測(cè):

·生物力學(xué)測(cè)試

·生理性骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記物檢測(cè)(血液、尿液)

·灰分化學(xué)分析

·組織形態(tài)學(xué)分析

·組織病理學(xué)分析

腸炎模型

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個(gè)全球范圍的健康問題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。




 

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