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上海佰脈儀器有限公司

制藥行業(yè)儀器的 3Q 認證

時間:2020-9-9閱讀:4999

一.3Q 簡介

一套完整的儀器(或設(shè)備)驗證方案,將包括 3個部分,即

 

IQ,安裝確認(Installation Qualification),確認儀器文件、

部件及安裝過程。

OQ,運行確認(Operational Qualification),確認儀器在空轉(zhuǎn)

狀態(tài)下,在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。

PQ,性能確認(Performance Qualification),確認儀器載樣運

行下是否符合標準規(guī)定。

3Q,是指以上 IQ(安裝

確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)。也就是說實驗室儀器驗證是

從 IQ(安裝確認)做起,再做 OQ(運行確認)、PQ(性能確認),就完成

了一套儀器驗證的整套資料。

 

二.儀器類別簡介及驗證儀器分類

根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同,從劑型上分,有粉針劑、原料藥、

固體制劑等,而不同的藥品也有不同的檢測項目,對實驗室儀器來說,主要是為滿足藥品檢測為準備,因此大體上分為以下圖片中的幾類。

根據(jù)儀器分類,從圖片 2 中可以看出,簡單分成了 3 類:

對于簡單儀器,比如:電爐、超聲波清洗器等是不需要進行

驗證的,因為儀器本身簡單,且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,因

此此類儀器可以省略驗證。

對于一般儀器,比如:pH 計、天平等不是精密儀器,但儀器

狀態(tài)又對試驗結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器需要做 3Q 驗證,

但可以簡略來做,就是做:IOQ、PQ,即把 IQ(安裝確認)和 OQ(運行

確認)合成一個步驟來做。

而精密儀器,比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,3Q

驗證要做全,即:IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)全做。 

 

三.小結(jié)

儀器驗證不是一個新話題,但對于實驗室來說卻是一個新的內(nèi)容。做好3Q認證對產(chǎn)品的安全性及合規(guī)性有重要意義,同時這是良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,GMP主要用于醫(yī)藥或其相關(guān)的行業(yè),如醫(yī)藥中間體、藥學(xué)分析實驗室等。幾者之間,對于一個醫(yī)藥行業(yè)實驗室而言,3Q認證是其對實驗室檢測設(shè)備的確認其狀態(tài)的工作,是GMP認證的基礎(chǔ)。制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。它減少了錯誤的余量,因此產(chǎn)品質(zhì)量可以保持在行業(yè)標準或監(jiān)管機構(gòu)的要求范圍內(nèi)。

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