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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 綜合 |
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產品簡介
詳細介紹
消毒液備案指的是對消毒產品進行衛(wèi)生安全評價，并進行申報和審批，以便在產品上市前進行備案管理，一類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案，可以確保消毒產品在使用過程中符合衛(wèi)生安全標準，保障公眾的健康和安全。檢測時間約1-3月，審批時間約2周。需要注意的是，不同地區(qū)的規(guī)定和要求可能會有所不同，因此具體步驟可能會有所不同。消毒液備案-第三方檢測機構，中科檢測開展消毒液備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。
消毒液備案的依據：
《消毒管理辦法》、《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《新消毒產品和新涉水產品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》等。
消毒液檢測項目：
金屬腐蝕性試驗；模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗；外觀；毒理學安全性檢測；總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定；連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗；pH值測定；穩(wěn)定性試驗；有效成分含量測定；鉛、砷、汞的測定；
消毒液備案的步驟如下：
企業(yè)申報賬戶申請。
準備檢測樣品并進行檢測。
起草申報資料。
在網上備案信息服務平臺上傳資料并提交審核。
窗口遞交紙質材料。
受理。
審核決定。
網上備案平臺公示備案信息（備案完成衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章）。
備案（5-20個工作日）。
消毒液備案-第三方檢測機構