環(huán)巴胺，Cyclopamine，分子式C27H41NO2，分子量411.62，該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。 避光，通風(fēng)干燥處，密封保存。

環(huán)巴胺的藥理藥效：

環(huán)巴胺除了致畸作用外,對(duì)多種腫瘤如母髓質(zhì)細(xì)胞瘤、基底細(xì)胞癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、橫紋肌肉瘤、小細(xì)胞肺癌、消化道腫瘤(主要指胃癌)、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等均有顯著的抑制活性。

艾美捷丨LC Laboratories 環(huán)巴胺 / Cyclopamine 目前已經(jīng)應(yīng)用到quan球4100個(gè)實(shí)驗(yàn)室，純度非常高，性價(jià)比亦很高。

LC Laboratories 環(huán)巴胺——Nature communications正文引用：

摘要：

最新的細(xì)胞發(fā)育譜圖研究表明，EMT不是癌轉(zhuǎn)移所必需的。在這里，我們通過表明這些研究未能解釋EMT和非EMT細(xì)胞之間可能促進(jìn)非EMT細(xì)胞傳播的串?dāng)_來挑戰(zhàn)這一結(jié)論。在乳腺癌模型中，EMT細(xì)胞以旁分泌方式誘導(dǎo)弱轉(zhuǎn)移性非EMT腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移增加，部分原因是GLI轉(zhuǎn)錄因子的非細(xì)胞自主激活。在PDX模型中，用GANT61（一種GLI1/2抑制劑）處理，而不是用IPI 926（一種Smoothened抑制劑）處理會(huì)阻止這種作用并抑制生長(zhǎng)。在人類乳腺腫瘤中，EMT轉(zhuǎn)錄因子與激活的Hedgehog/GLI信號(hào)強(qiáng)烈相關(guān)，但與Hh配體無關(guān)。我們的研究結(jié)果表明，EMT通過激活Hh通路的非細(xì)胞自主效應(yīng)促進(jìn)轉(zhuǎn)移。盡管所有Hh抑制劑都可以通過典型的Hh/GLI信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)抗腫瘤，但只有GLI抑制劑會(huì)對(duì)抗非典型的EMT 誘導(dǎo)的GLI激活。

橫掃千軍：

供應(yīng)商 純度 1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

LClabs >99% - - 1155 1869 - 4788

進(jìn)口A品牌 >98% 1946 7578 - - - -

進(jìn)口S品牌 ≥99% - 1227.56 - 3037.37 3833.48 -

國(guó)產(chǎn)M品牌 >99% - 870 1300 - 3348 5440

國(guó)產(chǎn)T品牌 >99% - 793 1202 - 3147 5135

以上，就是有關(guān)艾美捷 環(huán)巴胺 / Cyclopamine 的相關(guān)介紹。