母體血液樣本中胎兒紅細胞 (RBC) 的檢測和定量對于產(chǎn)科管理至關重要。胎兒紅細胞的測量至關重要，因為母體出血 (FMH) 的程度，即胎兒紅細胞經(jīng)胎盤進入母體循環(huán)，對母親和兒童的進一步治療有影響。

FMH 的頻率和大小直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤損傷或剖宮產(chǎn)術后并發(fā)癥的影響。嚴重的 FMH 可能導致宮內(nèi)死亡。如果母嬰之間的抗原不相容，FMH 可能會導致呼吸問題或貧血，例如新生兒溶血病。

IQ Products艾美捷FETALtrol™檢測原理：

實驗室測定母體循環(huán)中的胎兒細胞水平仍然是疑似子宮外傷婦女的產(chǎn)科管理和適當劑量的 Rh 免疫球蛋白給藥的重要支持。廣泛使用的手動 Kleihauer-Betke 方法在靈敏度和精度方面的局限性促使流式細胞術方法在母體血液樣本中檢測胎兒細胞的應用得到提高。

用于檢測胎兒細胞的抗 HbF 流式細胞術方法為評估 FMH 的 KB 手動技術提供了一種簡單、可靠和更較精確的替代方法。該方法在研究血紅蛋白病患者中 HbF 水平或具有低水平 HbF（F 細胞）的成年紅細胞的頻率方面具有額外的潛在應用。

圖：直方圖 (A) 顯示了在 FMH QuikQuant™ 中使用時 FETALtrol™ 的高水平 (3) 結果。點圖 (B) 顯示了在 Fetal Cell Count™ 試劑盒中使用高水平 FETALtrol™ 的結果。

IQ Products艾美捷對照細胞驗證母嬰出血檢測程序主要優(yōu)勢：

無需獲取臍帶血來進行家庭沖泡控制，為實驗室工作人員節(jié)省寶貴的時間

無法獲得新鮮臍帶血時的理想控制

特點：

三個經(jīng)過驗證的水平，對應于抗 D 治療的臨床決策點

3個月總保質期

FDA 批準作為胎兒紅細胞檢測的血液學控制

注冊為體外診斷醫(yī)療器械 (IVD/CE)

IQ Products艾美捷對照細胞驗證母嬰出血檢測程序應用：

流式細胞儀方法

Kleihauer-Betke 檢驗

質量保證計劃

IQ Products研究類型包括抗體、蛋白質和試劑盒，且開發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目前重點專注于女性健康和妊娠相關疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質的產(chǎn)品與服務。