西妥昔單抗Cetuximab是針對人表皮生長因子受體的一種單克隆抗體，主要作用就是與表皮生長因子受體結合，阻斷表皮生長因子受體與其它配體的結合而達到抗腫瘤的目的。各種惡性腫瘤細胞，例如直腸癌細胞、胃癌細胞，表面都高表達表皮生長因子受體，通過該受體異常增強的酪氨酸激酶活性，向腫瘤細胞傳遞生長信號，使腫瘤細胞無限制增生，不發(fā)生死亡。

西妥昔單抗Cetuximab可與腫瘤細胞表面的表皮生長因子受體結合，阻止該受體與其他配體的結合，抑制酪氨酸激酶的活性，減少增殖信號向腫瘤細胞傳導，誘導腫瘤細胞發(fā)生死亡，達到殺死腫瘤細胞的目的。西妥昔單抗在臨床上主要用于轉移性直腸癌、胃癌等消化道腫瘤的治療，可單用，也可與化療聯(lián)合使用，也可用于頭頸部鱗癌，例如鼻咽癌等腫瘤的治療。

艾美捷西妥昔單抗Cetuximab：

品名：西妥昔單抗，抑制劑

完整名稱：西妥昔單抗（抗EGFR）

同義詞名稱：C225 C225

僅供研究使用。不用于診斷程序。

艾美捷西妥昔單抗Cetuximab化學性質：

純度：98.00%

形式：固體粉

溶解性：<1mg/ml表示微溶或不溶

CAS編號：205923-56-4

EGFR:ic50 0.147nM（Kd，固定A431細胞）

可溶性：EGFR:ic50 0.201nM（Kd）

準備和儲存：在-20℃下儲存3年粉末 -80℃，在溶劑中2年

其他注釋：

在運輸和儲存過程中，少量西妥昔單抗、抑制劑小瓶偶爾會被截留在小瓶的密封中。如有必要，在臺式離心機上短暫離心小瓶，以去除容器蓋中的任何液體。

Cetuximab抑制劑的類別/系列：血管生成；表皮生長因子受體；JAK/STAT信號；酪氨酸激酶/適配器

分子量：2756.23

艾美捷西妥昔單抗Cetuximab參考和引文：

Gustafsson H, A Kale, A Dasu, etc. Determination of EPR blood oxygen saturation of cetuximab in the treatment of head and neck tumo rs in mouse models [J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017, 75 (3-4): 299-309.

Huang S M, Bock J M, Harari P M. Blocking epidermal growth factor receptor with C225 regulates proliferation, apoptosis and radiosensitivity of head and neck squamous cell carcinoma [J]. Cancer Research, 1999, 59 (8): 1935-1940.

Mazzarella L, Guida A, Curigliano G. Cetuximab in the treatment of non-small cell lung cancer [J]. Expert Opinion on Biotherapy, 2018:14712598.2018.1452906.

H. Gustafsso, A, et al. EPR blood oxygen saturation of head and neck tumors in mouse models treated with cetuximab [J]. Cell Biochemistry and Biophysics, 2017.