從2D涂層、3D培養(yǎng)到動物注射，VitroGel實現(xiàn)了使用相同平臺系統(tǒng)連接體外和體內(nèi)研究的可能性。所有VitroGel 高濃度水凝膠試劑盒都包含高濃度的VitroGel溶液和VitroGel 稀釋液。VitroGel稀釋液是與VitroGel系統(tǒng)混合使用的現(xiàn)成溶液，用于調(diào)節(jié)水凝膠濃度，以實現(xiàn)不同的水凝膠強度。

VitroGel 3D高濃度水凝膠附帶有 VitroGel 稀釋液，以調(diào)整最終水凝膠的剛度，范圍從 10 到 4000 Pa。水凝膠的可調(diào)性使研究人員能夠為細胞生長創(chuàng)造一個優(yōu)化的環(huán)境。VitroGel 3D高濃度水凝膠基質(zhì)結(jié)構(gòu)適合細胞球體形成、懸浮細胞或需要低細胞-基質(zhì)相互作用的細胞。

圖1：Beta Lox 5（BL5）細胞在VitroGel 3D系統(tǒng)中的3D培養(yǎng)。

A. BL5細胞在常規(guī)組織培養(yǎng)處理過的平板（對照組）表面上培養(yǎng)；B. 正常人類胰島在懸浮培養(yǎng)中生長（比較組）；C. BL5細胞在VitroGel 3D中的3D培養(yǎng)于第1天；D. BL5細胞在VitroGel 3D中的3D培養(yǎng)于第7天。在VitroGel 3D的3D培養(yǎng)下，BL5細胞形成了與正常人類胰島非常相似的胰島樣結(jié)構(gòu)。水凝膠以1:3的比例稀釋準(zhǔn)備。圖像在10倍放大下拍攝。

圖2：CD8+ T細胞在VitroGel 3D系統(tǒng)中的3D培養(yǎng)。

A. CD8+ T細胞在懸浮培養(yǎng)中生長（對照組）；B. CD8+ T細胞在VitroGel 3D中的3D培養(yǎng)于第7天。在VitroGel 3D的3D培養(yǎng)條件下，CD8+ T細胞非?；钴S。細胞可以輕松地在未經(jīng)修飾的水凝膠基質(zhì)內(nèi)移動。水凝膠以1:3的比例稀釋準(zhǔn)備。圖像在10倍放大下拍攝。

艾美捷3D高濃度水凝膠試劑盒（TWG001）：

組成：

VitroGel 3D高濃度凝膠，3毫升

VitroGel 稀釋液，50毫升

水凝膠配方：無動物源、可調(diào)節(jié)的透明水凝膠，純凈且未經(jīng)修飾。

用途：適用于細胞球狀體形成、懸浮細胞或需要低細胞基質(zhì)相互作用的細胞。

混合與匹配：可以與其他版本的VitroGel濃縮水凝膠混合，以創(chuàng)建定制的多功能基質(zhì)。

操作條件：室溫

水凝膠強度：根據(jù)稀釋比例，G'模量在10到4,000帕之間。

稀釋方法：使用VitroGel稀釋液（類型1或類型2）進行不同濃度的稀釋。

pH值：中性

顏色：透明

細胞收獲：

使用VitroGel類器官恢復(fù)溶液進行細胞收獲

細胞恢復(fù)時間為5-15分鐘

注射性：可注射的水凝膠

儲存條件：儲存在2-8°C。在常溫下運輸

使用次數(shù)：根據(jù)稀釋比例：

1:2 = 每孔50微升，共225次使用

1:3 = 每孔50微升，共300次使用

1:5 = 每孔50微升，共450次使用

3D高濃度水凝膠試劑盒部分參考文獻：

Ouyang,L., et al.(2022) Overexpressing HPGDS in adipose-derived mesenchymal stem cells reduces inflammatory state and improves wound healing in type 2 diabetic mice. Stem Cell Research & Therapy, 2022,13:395.

Worden, Austin N.(2022) A novel model to study adipose-derived stem cell differentiation. University of South Carolina?ProQuest Dissertations Publishing, 2022, 28967872.

Fen, et al.(2022) Optimization of Three-Dimensional Culture Conditions of HepG2 Cells with Response Surface Methodology Based on the VitroGel System. Biomedical and Environmental Sciences, 2022,(35,8), 688-698.

Yamazaki et al.(2022) Assessment of hypoxia-targeting therapy for intestinal T-cell lymphoma in dogs: preclinical test using murine models. Available at SSRN

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