甘油三酯是由3個脂肪酸和甘油組成的三酯，是動物和植物體內(nèi)脂肪的主要成分。甘油三酯中存在的脂肪酸類型幾乎涵蓋了所有已知的天然脂肪酸。多種脂肪酶可以釋放這些脂肪酸，隨后被用于能量產(chǎn)生或其他目的。AkrivisBio的甘油三酯檢測試劑盒提供了一種簡單、靈敏的甘油三酯測量方法，適用于多種生物樣本。甘油三酯含量可以通過比色法（最大吸收波長570納米）或熒光法（激發(fā)/發(fā)射波長535/587納米）進(jìn)行測定。比色法的檢測范圍為每孔0-10納摩爾，熒光法的靈敏度下限為1-5皮摩爾。

艾美捷甘油三酯測定試劑盒：

貨號：MA-0110

規(guī)格：100孔

樣本類型：組織提取液、細(xì)胞裂解液、血清、血漿、尿液

適用物種：通用（適用于所有物種）

檢測方法：比色法，檢測波長570納米；或熒光法，激發(fā)/發(fā)射波長=535/587納米

檢測類型：定量

應(yīng)用：基于微孔板的比色法/熒光法檢測，用于測量樣本中的甘油三酯水平。比色法檢測范圍為0-10納摩爾/孔，熒光法檢測范圍為1-5皮摩爾/孔。

靈敏度：<1微摩爾

儲存條件：-20°C

運(yùn)輸條件：凝膠冷藏包

甘油三酯測定試劑盒檢測組分：

-檢測緩沖液：25毫升，貨號WMMA-0110-A

-ADHP溶液：200微升，紅色，貨號MA-0110-B

-脂肪酶：凍干粉，藍(lán)色，貨號MA-0110-C

-甘油氧化混合液：凍干粉，綠色，貨號MA-0110-D

-甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品：0.3毫升，黃色，貨號MA-0110-E

甘油三酯測定檢測原理：

1.單酯、二酯和三酯甘油被脂肪酶水解，生成游離脂肪酸和游離甘油。

2.甘油被氧化，生成化學(xué)計量的過氧化氫。

3.過氧化氫和我們的ADHP探針作為過氧化物酶的底物，產(chǎn)生強(qiáng)烈的顏色和熒光。

用戶自備材料：

-0.1-0.5%無過氧化物的洗滌劑溶液

儲存和處理：

將試劑盒儲存于-20°C。使用前將所有試劑恢復(fù)至室溫。打開試劑瓶前請短暫離心，以使可能粘附在蓋子上的組分脫落。

-ADHP溶液：DMSO在略低于室溫時會凍結(jié)。使用前必須恢復(fù)至室溫。儲存于-20°C。

-脂肪酶：用220微升檢測緩沖液溶解。分裝后儲存于-20°C。

-甘油氧化混合液：用220微升檢測緩沖液溶解。最好分裝后儲存于-20°C，以避免反復(fù)凍融。

-甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品：在冷凍時可能會沉淀。為了重新溶解，將試劑瓶放入熱水（80-100°C）中加熱，直至溶液變得渾濁（2-3分鐘）。在加熱時渦旋混合，這將使其冷卻并再次變?yōu)槌吻迦芤?。重?fù)加熱/冷卻一次。標(biāo)準(zhǔn)品現(xiàn)在可以使用。

檢測步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線：

-比色法檢測：將40微升甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品加入160微升檢測緩沖液中。將0、10、20、30、40、50微升分別加入96孔板的多個孔中，用檢測緩沖液將孔體積調(diào)整至50微升。各孔分別含有0、2、4、6、8、10納摩爾的甘油三酯。

-熒光法檢測：將10微升甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品加入490微升檢測緩沖液中。將0、10、20、30、40、50微升分別加入多個孔中，分別得到0、200、400、600、800、1000皮摩爾的甘油三酯。由于熒光法的靈敏度較高，可以通過進(jìn)一步稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，使用0-200皮摩爾范圍的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.樣本準(zhǔn)備：

-使用100微升無過氧化物的洗滌劑溶液裂解10?細(xì)胞。將10毫克組織在100微升洗滌劑溶液中勻漿。勻漿液/細(xì)胞裂解液應(yīng)像標(biāo)準(zhǔn)品一樣經(jīng)歷加熱/冷卻循環(huán)。體液（血清、腦脊液、唾液等）可以直接使用。將每種樣本加入至96孔板的孔中，每種樣本加入50微升，成對加入，其中一對作為背景對照。如果最終樣本讀數(shù)不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，應(yīng)適當(dāng)稀釋并重新運(yùn)行。

-有時基質(zhì)效應(yīng)會導(dǎo)致背景值較高和標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率變淺，這是由于試劑盒中酶的活性發(fā)生改變。在這種情況下，最好向成對測試樣本中的一個加入2-4納摩爾的甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品作為內(nèi)標(biāo)。兩個樣本之間的吸光度差異可用于確定未知甘油三酯含量與加入標(biāo)準(zhǔn)品的比例。

3.樣本水解：

-向每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣本孔中加入2微升脂肪酶。背景對照孔不加脂肪酶。讓水解反應(yīng)進(jìn)行20-30分鐘。

4.甘油氧化：

-根據(jù)要測量的孔數(shù)準(zhǔn)備足夠的甘油氧化混合液，每個孔需要50微升。

-反應(yīng)混合液：

-比色法：檢測緩沖液46微升，ADHP溶液2微升，甘油氧化混合液2微升。

-熒光法：檢測緩沖液47.8微升，ADHP溶液0.2微升，甘油氧化混合液2微升。

-向含有甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和背景對照的每個孔中加入50微升反應(yīng)混合液。充分混合。在室溫下孵育30-60分鐘（60分鐘效果稍好），避光。或者，可以在反應(yīng)進(jìn)行時用微孔板讀數(shù)器監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。能夠觀察反應(yīng)動力學(xué)通?？梢蕴峁┧璧囊娊?。

5.測量：

-通過比色法（570納米吸光度）或熒光法（激發(fā)/發(fā)射波長535/587納米）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品的信號不再變化時，反應(yīng)完成。達(dá)到終點的時間應(yīng)少于60分鐘。

6.典型結(jié)果：

7.計算：

-從所有標(biāo)準(zhǔn)品讀數(shù)中減去0標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)。繪制校正后的標(biāo)準(zhǔn)曲線。確定標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率。斜率決定了OD/納摩爾或熒光/皮摩爾。對于吸光度大于約1OD的值，吸光度曲線有明顯的凸性。熒光法檢測中也觀察到類似的凸性。將數(shù)據(jù)擬合到二階多項式比直線擬合能更準(zhǔn)確地計算未知樣本的含量。

-從測試樣本的總吸光度中減去配對背景對照的吸光度，以確定未知樣本中的甘油三酯含量，然后根據(jù)原始細(xì)胞數(shù)量或組織質(zhì)量校正樣本稀釋度。

-A.測試樣本的原始吸光度-背景對照的吸光度=測試樣本的凈吸光度

-B.凈吸光度/標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率=樣本孔中的甘油三酯納摩爾數(shù)

-C.樣本孔中的甘油三酯納摩爾數(shù)/加入孔中的樣本微升數(shù)=樣本中的甘油三酯納摩爾數(shù)/微升

-D.樣本中的甘油三酯納摩爾數(shù)/微升×加入樣本的洗滌劑溶液總體積=樣本中的總甘油三酯納摩爾數(shù)

-E.樣本中的總甘油三酯納摩爾數(shù)/毫克組織（或細(xì)胞數(shù)量等）=樣本中的甘油三酯納摩爾數(shù)/毫克（或細(xì)胞數(shù)量等）

-使用內(nèi)標(biāo)計算：

-A.（樣本+加入標(biāo)準(zhǔn)品）的吸光度-（僅樣本）的吸光度=內(nèi)標(biāo)的吸光度

-B.內(nèi)標(biāo)的吸光度/加入的標(biāo)準(zhǔn)品納摩爾數(shù)=OD/甘油三酯納摩爾數(shù)

-C.（僅樣本）的吸光度/OD/甘油三酯納摩爾數(shù)=測試樣本中的甘油三酯納摩爾數(shù)

-D.樣本中的總甘油三酯納摩爾數(shù)/毫克組織（或細(xì)胞數(shù)量等）=樣本中的甘油三酯納摩爾數(shù)/毫克（或細(xì)胞數(shù)量等）