超氧陰離子清除能力測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：細(xì)胞JNK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
組織JNK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
細(xì)胞JNK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
組織JNK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
細(xì)胞MAPKAP KINASE2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） 20次
組織MAPKAP KINASE2激酶活性

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測(cè)定原理

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－與對(duì)氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

豬原纖維蛋白2(FBN2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬封閉蛋白14(CLDN14)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豬免疫球蛋白E(IgE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬殺性/通透性增加蛋白(BPI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豬細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1(ECM1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)2(MASP2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬白介素15(IL-15)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬脂蛋白a(LP-a)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬干細(xì)胞因子受體(SCFR/c-Kit)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬核心蛋白聚糖(DCN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬封閉蛋白11(CLDN11)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

超氧陰離子清除能力測(cè)試盒10083-24-6白皮杉; 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

月桂氮卓 規(guī)格： 100mg

1782-79-2環(huán);Linderone 規(guī)格： 20mg

5088-90-4蓮心高鹽 規(guī)格： 20mg

諾龍 規(guī)格： 100mg

 規(guī)格： 1ml

465-39-4酯蟾配基（97%） 規(guī)格： 20mg

氨芐林系統(tǒng)適用性對(duì)照品 規(guī)格： 30mg

1258-84-0扁塑藤 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

700-57-2金剛烷 規(guī)格： 20mg