化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
兔成骨原代細胞
兔成骨細胞分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌蛋白酶消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。
英文名稱 | Rabbit Osteoblast Cells | 組織來源 | 顱骨組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7212 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：兔成骨細胞
組織來源：顱骨組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次；
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的兔成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的兔成骨經(jīng)ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
DMS153細胞，人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基100mL | ADAM2： 去整合素樣金屬蛋白酶2抗體 0.1ml |
Anti-Hpt/HP 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml | Rhesus antibody Rh A4GALT/CD77 α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1 規(guī)格 0.2ml |
Anti-CC16/FITC 熒光素標記克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IAA (Indole-3-Acetic Acid) 吲哚乙酸抗體/植物生長素抗體 規(guī)格 0.2ml |
IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5(抗原) 0.5mg | C1GALT1C1： 半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體 0.1ml |
IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml | Rhesus antibody Rh FADS1 脂肪酸去飽和酶1抗體 規(guī)格 0.2ml |
PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | 人晶狀體上皮細胞RNAHLEpiC miRNA5 μg |
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1 腦瘤細胞，Neuro-2A細胞 SH3細胞，小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞 | 人胚肺二倍體細胞;HL |
CaEs-17, 人食管癌細胞株 | 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 |
人胚肺成纖維細胞;MRC-5 | 人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17 |
SK-HEL-1細胞，皮膚黑色素瘤細胞 人子宮鱗癌細胞(高分化),HCC 94細胞 人支氣管上皮細胞總RNAHBEpiC NA | 兔成骨原代細胞Rhesus antibody Rh IAA (Indole-3-Acetic Acid) 吲哚乙酸抗體/植物生長素抗體 規(guī)格 0.2ml |
人腦瘤細胞;SF126 | IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) |
兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF | 人食道上皮細胞HEEpiC |
MSC, 小鼠雪旺細胞 | Rhesus antibody Rh IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人IgM 規(guī)格 0.1ml |
TFR/CD71 ELISA Kit 大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 96T | HuH-7人肝癌細胞 |
CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg | Human thyroxineT4 ELISA Kit 人甲狀腺素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
MCM7/CDC47： 染色體維持缺陷蛋白7抗體 0.1ml | PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
化工儀器網(wǎng)