甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)正在出售的產(chǎn)品：T7 tag T7 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE 99%，二水物
V5 tag V5 tag標(biāo)簽抗體鉻藍(lán)SE Indicator
KT3 tag KT3 tag抗體鉻藍(lán)SE Biological stain
VSV-G tag VSV-G tag標(biāo)簽抗體熒光 AR,90%
HIV gp120 艾滋病病抗體熒光 IND
HIV gp4

中文名稱：甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

華盛頓腥擲孢菌血小板衍化生長因子γ抗體Anti-AK2 Antibody(PB1089)存活抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒

運動發(fā)酵單孢菌（現(xiàn)1）血小板47蛋白抗體Anti-AKAP12 Antibody脆性組三聯(lián)體(FHIT)ELISA試劑盒

虎掌菌*相關(guān)血漿蛋白A2抗體Anti-AK1 Antibody催乳誘導(dǎo)蛋白(PIP)ELISA試劑盒

水鹽單胞菌屬血漿谷羧肽抗體Anti-AKR1C1/C2 Antibody催乳抑制激(PIH)ELISA試劑盒

殼菌磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-AKR1B10 Antibody催乳釋放激(PRH)ELISA試劑盒

弗吉尼亞鏈霉菌撲克蒙蛋白抗體Anti-AKR1B1 Antibody催乳(PRL)ELISA試劑盒

粟酒裂殖酵母癌易感基因相關(guān)蛋白2Anti-AKR1D1 Antibody催產(chǎn)受體(OXTR)ELISA試劑盒

多主葡萄殼菌細(xì)小清蛋白抗體Anti-AKR1D1 Antibody催產(chǎn)(OT)ELISA試劑盒

灰葡萄孢（灰霉病菌）脂酰肌聚糖A抗體Anti-AKT1 Antibody促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒

Havobacterium原鈣粘蛋白11抗體Anti-AKR7A2 Antibody促胰液/胰泌(Secretin)ELISA試劑盒

綠色木霉P選擇糖蛋白配體1抗體Anti-AKT2 Antibody(PB0006)促胰液/分泌受體(SR)ELISA試劑盒

秸稈色假單胞菌蛋白激N2抗體Anti-AKT2 Antibody促胰液(secretin)ELISA試劑盒

黃白側(cè)耳G蛋白偶合受體激2抗體Anti-Alas1 Antibody促性腺激釋放激(GnRH)ELISA試劑盒

釀酒酵母早期發(fā)育調(diào)控蛋白2抗體Anti-ALDH1A1 Antibody促?；鞍?ASP)ELISA試劑盒

克魯弗酵母磷酯Cβ3Anti-ALCAM Antibody促胃液受體(GsaR)ELISA試劑盒

污黑腐皮殼血小板源性生長因子A抗體Anti-ALDH18A1 Antibody促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒

無害李斯特菌Listeria│innocua 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

乳桿菌屬Lactobacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

斯魯菲亞紅酵母Rhodotorula│slooffiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)堿式碳鎂

其他輕質(zhì)碳鎂；鹽基性碳鎂

英文名稱：Magnesium carbonate hydroxide

其他英文名稱：Pentamagnesium tetracarbonate dihydroxide pentahydrate

產(chǎn)品規(guī)格：AR，40-44.5%

包裝：250克

CAS號：56378-72-4

Mg5(CO3)4(OH)2•5H2O=485.65

級別：AR

含量（以MgO計）：40.0～44.5%

鋇：≤0.005%

鈣：≤0.10%

堿式碳鹽：合格

灼燒殘渣：≤0.1%

性狀：澄明無色或微黃色易吸濕的黏性液或粉末。在水溶液中較穩(wěn)定，但長時間加熱引起外消旋作用。溶于水，乙，甲，。不溶于脂肪和油。密度：1.20，沸點：118-120℃

用途：生化研究。維生B5的前體

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)