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Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-19 16:35:58瀏覽次數(shù):265

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20次|100次
貨號(hào) FS-X9545 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒正在出售的產(chǎn)品:生長(zhǎng)抑制因1蛋白抗體鼠尾草 CARNOSIC ACID(P)Human, Mouse
狀腺素T4抗體鼠尾草 CARNOSIC ACID(P)Human, Mouse, Rat
轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體鼠尾草 CARNOSIC ACID(P)Human, Mouse, Rat
雙加氧酶TET2抗體鼠尾草 CARNOSIC ACID(P)Human, Mou

詳細(xì)介紹

中文名稱(chēng):Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng):Caspase 9 Activity Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:20次|100次

發(fā)貨周期:1~3天

本試劑盒是采用分光光度法檢測(cè)細(xì)胞或組織裂解液中caspase 9酶活性或純化的caspase 9酶活性的試劑盒。

Caspase是一個(gè)在細(xì)胞凋亡過(guò)程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 9也稱(chēng)ICE-LAP6或Mch6,有時(shí)被寫(xiě)作caspase-9或caspase 9,是細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中比較上游的一個(gè)caspase。線粒體釋放細(xì)胞色素以后,caspase 9可以和細(xì)胞色素以及Apaf1形成復(fù)合物,同時(shí)被激活。激活的caspase 9可以激活細(xì)胞凋亡的最關(guān)鍵酶caspase 3,從而促進(jìn)后續(xù)的細(xì)胞凋亡信號(hào)。Caspase 9的激活可以通過(guò)磷酸化進(jìn)行調(diào)控。

本Caspase 9活性檢測(cè)試劑盒是基于caspase 9可以催化底物Ac-LEHD-pNA(acetyl-Leu-Glu-His-Asp p-nitroanilide)產(chǎn)生黃色的pNA(p-nitroaniline),從而可以通過(guò)測(cè)定吸光度來(lái)檢測(cè)caspase 9的活性。pNA在405nm附近有強(qiáng)吸收。

試劑盒中提供了caspase 9催化產(chǎn)生的黃色產(chǎn)物pNA,可以作為定量caspase 9酶活性的標(biāo)準(zhǔn)品。

試劑盒組分:

裂解液——————8ml

檢測(cè)緩沖液——————8ml

Ac-LEHD-pNA(2mM)———200μl

pNA(10mM)——————200μl

儲(chǔ)存條件:-20℃

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

三碘狀腺原氨酸(T3)elisa試劑盒英文名稱(chēng):T3 ELISA Kit二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體包裝100g

乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)elisa試劑盒英文名稱(chēng):LF/LTF ELISA KitAKIRIN2蛋白抗體包裝25g

乳酸脫氫酶(LDH)elisa試劑盒英文名稱(chēng):LDH ELISA KitADP核糖基化樣因子8B抗體包裝5g

溶菌酶(LZM)elisa試劑盒英文名稱(chēng):LZM ELISA Kit三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體包裝1g

絨毛膜促性腺激素β(β-CG)elisa試劑盒英文名稱(chēng):β-CG ELISA KitAKIRIN1蛋白抗體包裝5g

絨毛膜促性腺激素(CG)elisa試劑盒英文名稱(chēng):CG ELISA Kit錨定蛋白樣蛋白1抗體包裝1g

妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)elisa試劑盒英文名稱(chēng):PAPP-A ELISA Kit腺苷酸激酶2抗體包裝5g

熱休克因子1(HSF1)elisa試劑盒英文名稱(chēng):HSF1 ELISA Kit頂體前體蛋白抗體包裝1g

熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa試劑盒英文名稱(chēng):HSP gp96 ELISA Kit黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體包裝5g

熱休克蛋白90(HSP-90)elisa試劑盒英文名稱(chēng):HSP-90 ELISA Kit未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體包裝100g

熱休克蛋白70(HSP-70)elisa試劑盒英文名稱(chēng):HSP-70 ELISA Kit鐵蛋白Fe65抗體包裝25g

熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa試劑盒英文名稱(chēng):Hsp-60 ELISA Kit抑癌基因ras同源家族1抗體包裝5g

熱休克蛋白40(Hsp-40)elisa試劑盒英文名稱(chēng):Hsp-40 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體包裝100g

熱休克蛋白27(HSP-27)elisa試劑盒英文名稱(chēng):HSP-27 ELISA Kit心鈉素抗體包裝25g

熱休克蛋白20(Hsp-20)elisa試劑盒英文名稱(chēng):Hsp-20 ELISA Kit氨酰tRNA合成酶2抗體包裝1g

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體纖維蛋白原(FG)BIX02188 是一種有效的選擇性 MEK5 抑制劑,IC50 為 4.3 nM。 BIX02188 也選擇性抑制 ERK5 活性, IC50 為 810 n
Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒植酸鈉

其他 肌醇六磷酸鈉;六磷酸環(huán)己六醇鈉鹽;環(huán)己六醇六磷酸鈉鹽

英文名稱(chēng): Phytic acid sodium salt hydrate

其他英文名稱(chēng): Inositol hexaphosphoric acid sodium salt;Sodium phytate

產(chǎn)品規(guī)格: 高純,98%

包裝:100克/500克

CAS號(hào):14306-25-3

C6H18O24P6 • xNa+ • yH2O=660.04 (anhydrous free acid basis)

級(jí)別:Hig purity grade

含量:≥98.0%

氯化物:≤0.02%

重金屬:≤0.003%

性狀:或灰粉末。有吸濕性。溶于水,水溶液呈中性。

用途:生化研究。微量重金屬的絡(luò)合劑。金屬除去劑。

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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