細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）正在出售的產(chǎn)品：痢疾志賀氏51105 二羰基環(huán)戊二烯鈷III型原膠原N端前肽Elisa
大腸桿 4'-甲基-[1,1'-聯(lián)苯]-4-肝脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa
空腸彎曲桿 3-苯基苯甲D-乳酸脫氫Elisa
干草鞘氨單胞 2-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮L-乳酸脫氫Elisa
短裙竹蓀 4-溴-3-甲氧基苯抗酪氨酸肌酸受體抗體Elisa

中文名稱：細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

反曲毛殼Luteimonas terricola

谷棒桿菌Lysinibacillus fusiformis

腸膜明串珠菌Lysinibacillus fusiformis

賴氏毛殼Lysinibacillus fusiformis

枯草芽孢桿菌Lysinibacillus fusiformis

球毛殼菌Lysobacter ruishenii

盤長孢狀盤孢Mameliella alba

DermacoccaceaeMagnetospirillum gryphiswaldense

那拉提瓦小單孢菌Mangrovibacter plantisponsor

淺白隱球酵母Maribaculum marinum

球形芽孢桿菌Maribacter forsetii

多食鞘桿菌Marinobacter daqiaonensis

豬丹絲菌Marinobacter flavimaris

糞腸球菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

阿維丁鏈霉菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

枯草芽孢桿菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus

小鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒磷化雄激受體抗體人角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒 格列齊特

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒磷化雄激受體抗體人角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒 葛根

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激ANKK1抗體人角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒葛根-6″-O-木糖苷

小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試劑盒磷化內(nèi)收蛋白抗體人角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒葛根芹菜糖苷
細胞凋亡激活劑（Apoptosis Activator 2）DL-組鹽鹽

其他DL-氫氯組；DL-α-基-β-(4-咪唑基)單鹽鹽

英文名稱：DL-Histidine HCL H2O

其他英文名稱：DL-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：123333-71-1

C6H9N3O2•HCl •H2O=209.63

級別：BR

含量：≥99.0%

熔點：≥250°C

性狀：結(jié)晶性粉末

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)