化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
250 mL | FS-P013306 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)/FITC 熒光標記磷化原活化蛋白激激4抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TGF- Beta1/FITC 熒光標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體)Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAM17/CD156b 壞死因子α轉(zhuǎn)換 0.1ml
Rabbit chicken IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗雞IgG 0.1ml
phospho-GATA1(Ser161) 磷化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗IgM 0.1ml
TGF- Beta1/FITC 熒光標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體)Multi-class antibodies： 0.2ml
ssDNA(human single stranded DNA Antibody) ELISA Kit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Multi-class antibodies： 48T
Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 磷化胰島受體β抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LIS1 無腦回的致病基因LIS1抗體 0.2ml
TBA(Human Total bile acide) ELISA Kit 人總膽汁 96T
RASSF7 RAS家族關聯(lián)結構域蛋白7抗體 0.2ml
C12ORF49 12號染色體開放閱讀框49抗體 0.2ml
Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 磷化胰島受體β抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit human IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗人IgM 0.1ml
GPBAR1 G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1 0.2ml
Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗體 0.2ml
Klf4/FITC 熒光標記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白K抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
Slc22A17/FITC 熒光標記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
非凍型血液RNA保存液小鼠胎盤生長因子（PGF）elisa檢測試劑盒
小鼠核糖體蛋白L26（RPL26）elisa檢測試劑盒
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)性酪2型受體（NTRK2）elisa檢測試劑盒
小鼠八聚體結合轉(zhuǎn)錄因子2（OBTF2）elisa檢測試劑盒
小鼠蛋白二硫鍵異構（PDI）elisa檢測試劑盒
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子（PARC/CCL18）elisa檢測試劑盒
小鼠丙酮脫氫4（PDK4）elisa檢測試劑盒
小鼠核孔蛋白35（NUP35）elisa檢測試劑盒
小鼠癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3（OIT3）elisa檢測試劑盒
小鼠丙酮（PK）elisa檢測試劑盒
小鼠胰島源性再生因子4（REG4）elisa檢測試劑盒
小鼠核糖體蛋白L10（RPL10）elisa檢測試劑盒
小鼠嗅質(zhì)蛋白4（OLFM4）elisa檢測試劑盒
小鼠斑菲蛋白2（PKP2）elisa檢測試劑盒
小鼠前列腺F（PGF）elisa檢測試劑盒
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