小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：表皮轉(zhuǎn)谷an酰胺mei(TGM3)重組蛋白英文名稱：Recombina Transglutaminase 3, Epidermal (TGM3)產(chǎn)品名稱：核糖核suanmeiA3(RNASE3)重組蛋白英文名稱：Recombina Ribonuclease A3 (RNASE3)產(chǎn)品名稱：羥甲基戊二酰合mei(HMGCS)重組蛋白英文名稱：Reco

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自下頜骨組織；下頜骨位于面下部，呈弓形，圍成口腔的前壁和側(cè)壁，是面部能活動的骨骼；其水平部分為下頜體，其垂直部分為下頜支，表層為骨密質(zhì)，內(nèi)部為骨松質(zhì)，與顳骨關(guān)節(jié)凹組成顳下頜關(guān)節(jié)。下頜體分內(nèi)、外兩面及上、下兩緣。下頜支分兩面、四緣及兩突。下頜支與顳骨形成關(guān)節(jié)。該關(guān)節(jié)非常靈活，可做出包括咀嚼動作在內(nèi)的多種動作下頜骨的骨小梁也順應(yīng)咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列，斜向上后排列成線形；下頜骨的骨質(zhì)較致密，血供較差，除主要接受下齒槽動脈血供外，又接受來自骨表面黏骨膜動脈分支的血液供應(yīng)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1抗體　絲氨/蘇氨激25封閉多肽　雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)胺2抗體　線粒體核糖體蛋白S18A封閉多肽　雞白痢抗體檢測(PD)試劑盒ELISA

精子發(fā)生相關(guān)蛋白9抗體　5號染色體開放閱讀框44封閉多肽　雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA檢測試劑盒

磷化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1（CD331）抗體　磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽　雞α干擾(IFN-α)elisa試劑盒

英文名稱: KLF4　上調(diào)基因4（C端）封閉多肽　雞白介18(IL-18)試劑盒elisa

磷化表皮生長因子受體抗體　ATP鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白PMCA3封閉多肽　雞白介1(IL-1)檢測試劑盒elisa

乙酰化化組蛋白H2B (Lys12)抗體　組織L封閉多肽　雞病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒

鋅指蛋白709抗體　跨膜蛋白6超家族成員1封閉多肽　雞肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒ELISA

CD83抗體　IQCK蛋白封閉多肽　雞白介9(IL-9)ELISA檢測試劑盒

UBXN2B蛋白抗體　胰島降解封閉多肽　雞白介3(IL-3)elisa試劑盒

磷化酪氨蛋白激6/乳腺腫瘤激抗體　KIAA1191蛋白封閉多肽　雞白血病抑制因子(LIF)試劑盒elisa

組蛋白H2AX單克隆抗體　乙酰酯封閉多肽　雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒elisa

MAP激激活死亡域蛋白2C抗體　G蛋白偶聯(lián)受體120封閉多肽　雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

鋅指蛋白798抗體　睪丸發(fā)育相關(guān)蛋白封閉多肽　雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)試劑盒ELISA

細(xì)胞角蛋白19單克隆抗體　TRIM23蛋白封閉多肽　雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA檢測試劑盒

CXC趨化因子16抗體　磷化組蛋白去乙?；?封閉多肽　雞堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)elisa試劑盒

腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體　激活受體3封閉多肽　雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒elisa

Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體　FAM83H蛋白封閉多肽　雞可溶性E選擇(sE-selectin)檢測試劑盒elisa
小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞PATU8988t（PATU8988）人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PATU8988t（PATU8988）細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

PATU8988t（PATU8988）人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PATU8988t（PATU8988）細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

PATU8988S人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PATU8988S細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

PATU8988S人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PATU8988S細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

PC-3人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

PC-3人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：PC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

pc-9人肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：pc-9細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。