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小鼠外周血單個核細(xì)胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):331

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 外周血
小鼠外周血單個核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:Nei內(nèi)切核suanmeiⅧ樣蛋白3(NEIL3)重組蛋白英文名稱:Recombina Nei Endonuclease VIII Like Protein 3 (NEIL3)產(chǎn)品名稱:Nei內(nèi)切核suanmeiⅧ樣蛋白3(NEIL3)重組蛋白英文名稱:Recombina Nei Endonuclease VIII Like Protein 3 (

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠外周血單個核細(xì)胞

組織來源

外周血

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細(xì)胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細(xì)胞。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  不建議傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

生殖細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體 賴氨酰氧化樣蛋白4封閉多肽 

胞粘蛋白3抗體 細(xì)胞色P450 2F1封閉多肽 

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 溶質(zhì)載體家族16成員9封閉多肽 

BTRC2蛋白抗體 細(xì)胞色C1封閉多肽 

CD45RO抗體 跨膜蛋白9家族成員4封閉多肽 

脫氫抗體 磷化死亡相關(guān)蛋白激3封閉多肽 

CD28抗體 表皮生長因子受體封閉多肽 

溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體 NLRP11蛋白封閉多肽 

己糖激3抗體 基質(zhì)金屬-1封閉多肽 

SHISA3蛋白抗體 鋅指蛋白586封閉多肽 

Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 半乳糖神經(jīng)酰胺封閉多肽 

Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體 白介4封閉多肽 

8號染色體開放閱讀框80抗體 膜粘連蛋白13封閉多肽 

鋅指蛋白447抗體 磷脂B1膜相關(guān)蛋白封閉多肽 

環(huán)指蛋白87 脂肪結(jié)合蛋白12封閉多肽 

胰島基因增強結(jié)合蛋白1抗體 白介-17E封閉多肽 

鋅指蛋白677抗體 組蛋白去乙?;?封閉多肽 

磷化磷酯Cγ1抗體 運動神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1封閉多肽 
小鼠外周血單個核細(xì)胞大鼠骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓單個核細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓單個核細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠骨髓單個核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

MEM (含HEPES,不含L-)500mL-

BC-021細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-021細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持BC-021細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-021細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BC-021細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MPC-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MPC-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MPC-11細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MPC-11細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MPC-11細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Psi2 DAP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Psi2 DAP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Psi2 DAP細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Psi2 DAP細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Psi2 DAP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠前列腺干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠前列腺干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠前列腺干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠前列腺干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠前列腺干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠腸成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腸成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腸成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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