人骨骼肌成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：彈性2B(ELA2B)重組蛋白英文名稱：Recombina Elastase 2B (ELA2B)產(chǎn)品名稱：彈性3A(ELA3A)重組蛋白英文名稱：Recombina Elastase 3A (ELA3A)產(chǎn)品名稱：彈性3B(ELA3B)重組蛋白英文名稱：Recombina Elastase 3B (ELA3B)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自四肢肌肉組織；骨骼肌又稱橫紋肌，肌肉中的一種，約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長(zhǎng)柱形的多核細(xì)胞，肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌，橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌，其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官，有豐富的血管、淋巴分布，在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張，進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)。肌肉可根據(jù)共形狀、大小、位置、起止點(diǎn)、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細(xì)胞呈纖維狀，不分支，有明顯橫紋，核很多，且都位于細(xì)胞膜下方。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長(zhǎng)軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶（Ⅰ帶）及暗帶（A帶）。明帶染色較淺，而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間，有一條較暗的線稱為Z線。兩個(gè)Z線之間的區(qū)段，叫做一個(gè)肌節(jié)。骨骼肌細(xì)胞也稱橫紋肌細(xì)胞，細(xì)胞呈纖維狀，不分支，有明顯橫紋，核很多，且都位于細(xì)胞膜下方，細(xì)胞多呈梭行，具有一定的方向性。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

鈣激活氯離子通道蛋白3抗體　重組人淋巴細(xì)胞活化基因-3蛋白　人Dickkopf 3(DKK3)ELISA試劑盒

肝細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子酪氨激底物抗體　重組人金屬組織抑制因子-2　人Dickkopf 1(DKK1)試劑盒ELISA

磷化DDX58抗體　重組2 Spike RBD蛋白　人Dicer-1 ELISA檢測(cè)試劑盒

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體　軸蛋白1封閉多肽　人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒

免疫球蛋白A Fc段受體1抗體　重組人神經(jīng)元核抗原蛋白　人CXC趨化因子受體7(CXCR7)試劑盒ELISA

鋅指蛋白638抗體　重組人層粘蛋白α2蛋白　人CXC趨化因子受體4(CXCR4)檢測(cè)試劑盒elisa

染色體相關(guān)蛋白2抗體　白三烯A4水解封閉多肽　人c-sis ELISA試劑盒

人血清型免疫球蛋白A抗體　中心體蛋白89封閉多肽　人Corin 試劑盒ELISA

磷化真核翻譯起始因子4B抗體　細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1封閉多肽　人COP9 結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2(擬南芥)(COPS2)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化埃茲蛋白抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白153封閉多肽　人COLL2-1NO2 ELISA試劑盒

絲裂原活化蛋白激底物1抗體　干擾α1b封閉多肽　人Coll2-1 試劑盒ELISA

免疫相關(guān)GTPase家族M蛋白1單克隆抗體　重組人CD163蛋白　人c-jun 檢測(cè)試劑盒elisa

線粒體蛋白18抗體　神經(jīng)細(xì)胞穿透2封閉多肽　人chemerin ELISA試劑盒

胰高血糖樣肽-1抗體　雙氫睪酮血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　人c-fos 試劑盒ELISA

核受體共激活因子5抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框33封閉多肽　人CDCP1(CDCP1)ELISA檢測(cè)試劑盒

KDELC2蛋白抗體　內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激封閉多肽　人CD8分子(CD8)ELISA試劑盒

RSPH10B蛋白抗體　微小染色體維持缺陷蛋白7封閉多肽　人CD82分子(CD82)試劑盒ELISA

艾滋病病毒Nef抗體　成對(duì)螺旋細(xì)絲蛋白封閉多肽　人CD73分子(CD73)檢測(cè)試劑盒elisa
人骨骼肌成纖維細(xì)胞湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

豬肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：豬肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

豬肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：豬肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。