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人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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  • 人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):292

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 iPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮(原代永生化)細(xì)胞專用培養(yǎng)基 iPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠腹腔巨噬細(xì)胞 IR983F (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)小鼠胃平滑肌細(xì)胞 IR983F細(xì)胞專用培養(yǎng)基WI38/VA13 (SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞) Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

BMX Antibody Blocking Peptide非受體性蛋白酪氨激ETK封閉多肽

NCCRP1 Antibody Blocking Peptide非特異性細(xì)胞毒性受體蛋白1封閉多肽

MCEMP1 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞表達(dá)膜蛋白1封閉多肽

MCPT4 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞蛋白4封閉多肽

CMA1 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞類糜蛋白1封閉多肽

TPSB2 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞類胰蛋白β2

TPSB2 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞類胰蛋白β2封閉多肽+O15111

TPSAB1 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞類胰蛋白封閉多肽

Allergin-1 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1封閉多肽

CPA3 Antibody Blocking Peptide肥大細(xì)胞羧肽A3封閉多肽

KLF2 Antibody Blocking Peptide肺Kruppel樣因子封閉多肽

KLF2 Antibody Blocking Peptide肺Kruppel樣因子封閉多肽

Human Anterior Gradient Protein 2(AGR2)ELISA Kit人前梯度蛋白2(AGR2)ELISA試劑盒

Human Progestagen Associated Endometrial Protein(PAEP)ELISA Kit人前蛋白關(guān)聯(lián)子宮內(nèi)膜蛋白(PAEP)ELISA試劑盒

Human Proenkephalin(PENK)ELISA Kit人前腦啡肽(PENK)ELISA試劑盒

Human Transglutaminase 4, Prostate(TGM4)ELISA Kit人前列轉(zhuǎn)(TGM4)ELISA試劑盒
人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 低分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 SW1116 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) (L15) (STR鑒定正確)

PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基 DB (彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠前列腺干細(xì)胞

PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 兔骨骼肌細(xì)胞


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