中空介孔硅（HMSNs）因其中空結(jié)構(gòu)和介孔通道，在藥物負(fù)載與控釋領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì)。以下是其載藥的典型步驟及關(guān)鍵要點(diǎn)，結(jié)合原理與操作細(xì)節(jié)展開說明：
根據(jù)藥物性質(zhì)（水溶性、分子量、電荷）選擇合適的載藥方式，主要包括以下幾類：
藥物溶解：將疏水性藥物（如紫杉醇、阿霉素）溶于有機(jī)溶劑（如乙醇、二甲基亞砜 DMSO），配制成 1-10 mg/mL 溶液。
混合負(fù)載：將 HMSNs 加入藥物溶液中，室溫下磁力攪拌 12-24 h（或超聲輔助 30 min），利用介孔表面的范德華力和疏水相互作用吸附藥物。
分離純化：離心（10000 rpm，15 min）收集載藥顆粒，用乙醇洗滌 2-3 次去除未吸附藥物，真空干燥備用。
藥物濃度過高可能導(dǎo)致介孔堵塞，建議通過紫外 - 可見光譜（UV-Vis）監(jiān)測吸附平衡濃度，計(jì)算載藥量（通常 10-50% w/w）。
藥物溶液制備：將水溶性藥物（如抗生素、蛋白質(zhì)）溶于緩沖液（如 PBS，pH 7.4），濃度 5-20 mg/mL。
浸泡負(fù)載：將 HMSNs 加入藥物溶液，4℃或室溫下振蕩孵育 6-12 h，利用中空腔室和介孔的空間包埋藥物。
固定化（可選）：若負(fù)載蛋白，可加入交聯(lián)劑（如戊二醛）常溫交聯(lián) 30 min，防止藥物泄漏。
避免高溫（>40℃）以防蛋白質(zhì)變性，可通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS）監(jiān)測負(fù)載后顆粒的粒徑變化（通常增加 5-10 nm）。
官能團(tuán)活化：預(yù)處理后的 HMSNs 表面氨基（-NH?）可與藥物的羧基（-COOH）通過 1 - 乙基 - 3-（3 - 二甲基氨基丙基）碳二亞胺（EDC）/N - 羥基琥珀酰亞胺（NHS）偶聯(lián)反應(yīng)連接。
反應(yīng)條件：藥物與 HMSNs 按 1:1-1:5 摩爾比混合，在 PBS（pH 6.0-7.0）中室溫反應(yīng) 4-8 h，離心洗滌后通過傅里葉變換紅外光譜（FTIR）驗(yàn)證共價(jià)鍵形成（如出現(xiàn)酰胺鍵吸收峰）。
藥物通過化學(xué)鍵固定，控釋效果好，適用于需要長效釋放的場景（如抗腫瘤藥物）。
操作原理：利用介孔硅表面修飾的 pH 敏感基團(tuán)（如羧酸基、氨基）在不同 pH 環(huán)境下的解離特性，實(shí)現(xiàn)藥物可控釋放。
典型步驟
修飾 pH 敏感聚合物：如接枝聚丙烯酸（PAA），在酸性條件下（腫瘤微環(huán)境 pH 5.5）羧酸基團(tuán)質(zhì)子化，破壞藥物 - 載體相互作用，促進(jìn)釋放。
負(fù)載與釋放測試：將藥物負(fù)載后，分別在 pH 7.4（正常體液）和 pH 5.5（腫瘤部位）的緩沖液中振蕩，用高效液相色譜（HPLC）監(jiān)測藥物釋放速率。
計(jì)算方法：
檢測手段：通過 HPLC 或 UV-Vis 測定未吸附的藥物濃度，間接計(jì)算負(fù)載量。
在模擬生理環(huán)境（如 37℃，PBS pH 7.4）或病理環(huán)境（pH 5.5、含酶溶液）中進(jìn)行動(dòng)態(tài)釋放實(shí)驗(yàn)，繪制釋放曲線，評(píng)估突釋效應(yīng)（前 2 h 釋放量）和緩釋特性。
杭州新喬生物科技有限公司提供各種粒徑的中空介孔硅，介孔硅及各種修飾，歡迎咨詢。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
8
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)