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宿主DNA檢測試劑盒有著良好的度和靈敏度等，300fg~3ng的線性范圍也了可對不同濃度的樣品進行定量，適用不同工藝階段的樣品。
為什么要檢測殘留DNA？
生物制劑是制藥行業(yè)中發(fā)展快的領(lǐng)域，大部分生物制劑是不經(jīng)過胃腸道直接進入體內(nèi)，所以除了生物活性外，相關(guān)部門對藥品中雜質(zhì)的*非常嚴格。其中，宿主細胞殘留DNA因為具有特別的潛在安全風(fēng)險，一直是監(jiān)管機構(gòu)關(guān)注的重點。
我們來了解它的來源和潛在危害性。生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的動物細胞株表達生產(chǎn)，雖然經(jīng)過嚴格的純化工藝，但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細胞DNA。這些殘余DNA可能帶來傳染性或致瘤性風(fēng)險，比如殘留DNA可能攜帶HIV病毒或Ras癌基因。
這里還需要強調(diào)一下宿主細胞殘留DNA檢測的目的：
1、確認純化工藝合理，能有效去除宿主DNA殘余；
2、確認產(chǎn)品中雜質(zhì)含量符合標(biāo)準要求。非特異性的DNA檢測結(jié)果不能區(qū)分究竟是生產(chǎn)中污染、檢測污染、或是工藝缺陷引起的DNA殘余，就無法為解決方案提供有效信息。在嚴格的生產(chǎn)體系中，殘留DNA檢測是解決工藝合理性問題，任何外源污染問題都歸SOP或GMP管理體系解決。然后經(jīng)典的殘留DNA檢測方法靈敏度不同，qPCR法、DNA結(jié)合法、雜交法的檢測限分別達到<1。
3、6pg/樣品的水平（目前qPCR法靈敏度可達10fg），但是技術(shù)上限制，要求待測宿主細胞殘留DNA分別不能小于50、150、600bp才能用于雜交法、q-PCR法、閾值法檢測，而WHO和FDA可接受的DNA限度內(nèi)的片段長度<200bp。
