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一,Simoa 超靈敏技術(shù)分析人淚液中游離 VEGF-A含量
1.目的:開發(fā)和驗(yàn)證一種靈敏的檢測(cè)方法來測(cè)量眼液中非結(jié)合VEGF-A,以監(jiān)測(cè)抗VEGF-A治療。
2.Assay range 0.12-400 pg/ml (LOD =0.09pg/ml); MRD = 12
3.40名糖尿病黃斑水腫患者,接受雙抗藥物Faricimab治療,收集房水樣本。對(duì)照是未經(jīng)過
治療的糖尿病黃斑水腫患者,房水中的VEGFA平均水平為74pg/ml;接受雙抗藥物
Faricimab治療的患者,房水中VEGF-A水平下降,而房水中Faricimab濃度升高,與臨床預(yù)期相符
4. Simoa VEGF-A檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確定量眼液中未結(jié)合的VEGF-A,這是其他已建立的方法無法做到的。

二,Homebrew 自主開發(fā)數(shù)字化Elisa

三,Simoa Homebrew 提高PK檢測(cè)靈敏度

對(duì)于免疫激動(dòng)劑,雙特異性抗體等治療劑量在ug/kg水平的抗體類藥物,常規(guī)ELISA、MSD等免疫分析技術(shù)很難獲得完整的PK曲線。Simoa開放式自主開發(fā)(Homebrew),可以直接將PK assay的靈敏度都提升100-1000倍左右,幾乎可以完成任何劑量水平的PK檢測(cè)。
四,Amgen博納吐單抗 CD19/CD3 雙特異性藥物研發(fā)過程中PK經(jīng)驗(yàn)
博納吐單抗的工作模式,激活T細(xì)胞增殖,促進(jìn)B細(xì)胞凋亡

五,利用MSD與Simoa平臺(tái)進(jìn)行BlINCYTO PK實(shí)驗(yàn)
1.MSD/ECL實(shí)驗(yàn) 檢測(cè)動(dòng)態(tài)范圍:0.016 ng/ml – 33.4 ng/ml
2.Quanterix/Simoa 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)動(dòng)態(tài)范圍:0.0005 ng/ml – 0.064 ng/ml
3. MRD=2
六,利用MSD與Simoa平臺(tái)進(jìn)行BlINCYTO PK實(shí)驗(yàn)
早期劑量探索實(shí)驗(yàn)
