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Q1：逐典重組胰蛋白酶配置是否需要過濾?
A1：需要使用0.22μm濾膜除菌過濾，這個在母液配置和工作液（即稀釋后）的配置中都是需要的。
Q2：逐典重組胰酶產(chǎn)品是否是無菌產(chǎn)品？
A2：不是無菌產(chǎn)品，產(chǎn)品COA中是微生物限度標準為100CFU，所以在配置使用前需要進行無菌過濾。
Q3：逐典重組胰蛋白酶的配置有哪些環(huán)節(jié)？分幾步？
A3：重組胰酶從干粉到能直接使用的工作液需要兩大環(huán)節(jié)。第一步：需要配置成低PH的母液，除菌過濾；第二步：再進行中性緩沖液稀釋，過濾除菌后就能直接使用了。
Q4：逐典重組胰酶的主要優(yōu)點是那些？
A4：非動物來源、GMP環(huán)境生產(chǎn)、高酶活、高穩(wěn)定性。
Q5：逐典重組胰酶的建議使用濃度是多少？
A5：配置母液的濃度是10 mg/ml，配置工作液濃度是0.5 mg/ml。
Q6：逐典重組胰酶產(chǎn)品如何保存？干粉？母液？工作液？
A6：一般來說，我們的干粉產(chǎn)品 -20℃保存 2年沒有問題， 配成母液-20℃保存 1年沒有問題，工作液的話-20℃保存 1-3個月沒有問題，臨時用放在4℃可保存一周內(nèi)，但還是建議客戶現(xiàn)用現(xiàn)配。
Q7：消化細胞的胰酶是不是濃度越高越好？
A7：不是的，一般來說消化細胞會有一個最佳胰酶濃度，達到最適濃度后濃度升高會傷害細胞。
Q8:細胞消化時間長是不是意味著胰酶產(chǎn)品性能不行？
A8:一般的細胞消化時間3-5min都是很正常的，難消化的細胞10-15min也是存在的。 細胞消化時間長短不能決定產(chǎn)品性能，產(chǎn)品的比活、活性、級別、生產(chǎn)技術、以及質量標準等因素都是評判產(chǎn)品性能的條件。
Q9:如何控制胰酶消化時間？
A9:不同細胞對消化液的敏感性不同，胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲存時間，胰酶的儲存溫度，是否反復凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細胞的密度有關。
Q10:新細胞如何使用胰酶消化？
A10:消化對于新購買的細胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間，可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄最佳消化時間，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。
Q11:使用胰蛋白酶的時候加入EDTA是為什么？
A11: EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。
