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活體動物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達螢光素酶，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。
而其中最常見也是應用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關于螢光素鉀鹽這個產(chǎn)品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！
Q:您好，有一個實驗上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？
A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？
Q:25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/ml時也會出現(xiàn)不溶解的情況。
A:建議您添加少量碳酸鉀溶液溶解，不過可能會延長信號接收時間。
小編溫馨提示
D-螢光素鉀鹽若純度可以達到99%以上，常溫水溶液中溶解度可以達到41mg/mL！市面上很多產(chǎn)品，溶解度只有20mg/mL。甚至還會出現(xiàn)渾濁情況，這從側(cè)面反映出其實有效純度是不夠的，很大程度上會影響實驗進程。
關于逐典D-螢光素鉀鹽看這里
逐典D-熒光素鉀鹽，純度高（HPLC>=99%）,溶解度可達40mg/ml以上，擁有較好的水溶性和脂溶性，相較于D-螢光素（游離酸）能更好應用于體外活細胞和體內(nèi)活體生物發(fā)光成像等研究。
客戶之聲
常見問題答疑
Q:D-螢光素鉀鹽的純度是多少？純度大小對實驗有影響嗎？
A:D-螢光素鉀鹽純度≥99 %，螢光素純度越高，相應污染物含量越低，相反則越高，污染物濃度過高將抑制某些酶和細胞中的生物學過程，可能會給實驗結(jié)果帶來偏差，并且可能會對實驗動物造成傷害。
Q:D-螢光素鉀鹽溶解度是多少？其溶液穩(wěn)定嗎？
A:D-螢光素鉀鹽溶解度在40 mg/ml以上，其水溶液短期內(nèi)存放于-80℃，對實驗效果沒有明顯影響。對于部分條件較敏感的實驗，為了控制實驗中的可變因素，推薦反應液新鮮配制。例如，熒光素酶過低、非最適的反應條件等都需要高質(zhì)量的底物才能進行反應。
Q:D-螢光素鉀鹽的建議用量是多少？
A:活體成像：以10 μL/g體重確定注射量。每只小鼠接受150 mg D-螢光素鉀鹽/kg體重（如對于體重為10 g的小鼠，需要注射100 μL以提供1.5 mg D-螢光素鉀鹽）。
體外成像：一般使用150μg/ml的工作液用于體外細胞成像。
Tips: 注射方式、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，需要適當摸索，待螢光信號達到強穩(wěn)定平臺期，再用相應儀器進行成像分析。
Q:配置好的D-螢光素鉀鹽溶液如何儲存？
A:工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，理想情況下，配置好的儲存液可于-20℃儲存較短時間。如有必要，螢光素溶液可在-20℃儲存長達3周。
Tips: 上述溶液在任何一種溫度長時間貯存下都有可能導致信號退化哦！
Q:螢光素（酶）底物的形式有哪些？
A:分為D-螢光素游離酸、D-螢光素鉀鹽和D-螢光素鈉鹽，由于水溶性高，因此鉀鹽和鈉鹽通常是通用的兩種檢測底物，其中又以鉀鹽作為活體動物檢測使用的主要形式。
Q:如何確定不同模型的峰值信號時間?
A:生物發(fā)光信號的動力學具有組織依賴性。建議每5-10min對動物進行一次成像，最多40 min，為每個新模型創(chuàng)建一個動力學曲線。(常見信號峰值時間點在10-15 min左右，螢光反應發(fā)光一般在30 min后衰減，3 h后消失。)具體詳見逐典D-螢光素鉀鹽說明書“螢光素動力學曲線制備"。
Q:螢光素底物可以透過血腦屏障嗎？
A:螢光素底物約280 Da，螢光素的水溶性和脂溶性都非常好，很容易穿透細胞膜和血腦屏障。
Q:螢光素酶的表達穩(wěn)定性如何？
A:螢光素酶基因能夠通過穩(wěn)定篩選等過程插到細胞染色體內(nèi)，當細胞進行分裂、轉(zhuǎn)移、分化從而進行持續(xù)穩(wěn)定的表達，螢光素酶的半衰期約為3 h，故只有活細胞才能持續(xù)表達螢光素酶。
