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間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）具有多能性，能夠分化為多種細(xì)胞類型，例如成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。此外，它還可以招募MSC以分泌細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子有助于細(xì)胞修復(fù)、代謝和減少對炎癥信號的炎癥反應(yīng)。鑒于MSC的這種顯著多功能性，MSC在基于細(xì)胞的組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了巨大的治療潛力。
圖1.MSC的多樣角色[1]
為了克服MSC在體外培養(yǎng)導(dǎo)致的快速細(xì)胞衰老問題，經(jīng)常在MSC的培養(yǎng)基中添加一些生長因子，一方面可以促進(jìn)MSC的增殖，另一方面也可以維持MSC在大規(guī)模增殖后的功能特性（免疫調(diào)節(jié)功能和分泌細(xì)胞因子），下面就和小編一起來了解下不同生長因子在MSC培養(yǎng)中的作用吧！
一表皮生長因子（EGF）
表皮生長因子（EGF）是一種由53個氨基酸殘基組成的耐熱單鏈低分子多肽。EGF與靶細(xì)胞上的EGF受體特異性識別結(jié)合后，發(fā)生一系列生化反應(yīng)，最終可促進(jìn)靶細(xì)胞的DNA合成及有絲分裂?？扇苄訣GFR/ErbB1配體（EGF，HB-EGF，TGF-β）可增強骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的旁分泌、增殖和遷移。腱素或?qū)诱尺B蛋白中的栓系EGF或EGF樣重復(fù)序列除了對間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞保護(hù)、運動生成和有絲分裂作用外，還能促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化[2]。
圖2.可溶性和栓系性EGFR/ErbB1配體對間充質(zhì)干細(xì)胞生理的作用[2]
二血小板衍生生長因子(PDGF)
血小板源性生長因子（platelet-derived growth factor，PDGF）是一種可刺激結(jié)締組織增生的常見肽類調(diào)節(jié)因子，由骨髓巨噬細(xì)胞合成，貯存于血小板Q顆粒中，PDGF-BB可以誘導(dǎo)MSCs的增殖和遷移。
圖3.調(diào)節(jié)PDGF受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的潛在機(jī)制的示意圖[3]
三成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)
成纖維細(xì)胞生長因子（fibroblast growth factor,FGF）有幾種異構(gòu)體，在動脈硬化灶中起作用的主要是bFGF（basic fibroblast growth factor），bFGF可以由內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌。在這個家族的不同成員中，F(xiàn)GF-2或堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）常常用于MSC相關(guān)的增殖研究。
逐典生物推出多種MSC細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵細(xì)胞因子,具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性，質(zhì)控嚴(yán)格，確保強特異性、高靈敏度、高穩(wěn)定性及良好的重復(fù)性，全面助力MSC相關(guān)藥物研發(fā)及上市。
01
bFGF(CY024F0010)
重組人 bFGF 利用小鼠 Balb/c 3T3 細(xì)胞刺激細(xì)胞增殖， ED50≤0.05 ng/mL，對應(yīng)的比活性≥1.0 × 107 units/mg
02
EGF(CY069F0010)
重組人 EGF 通過小鼠 Balb/c 3T3 細(xì)胞刺激細(xì)胞增殖，ED50≤0.1 ng/mL，對應(yīng)的比活性≥1.0×107 Units/mg
參考文獻(xiàn)
[1] Phinney DG, Pittenger MF. Concise Review: MSC-Derived Exosomes for Cell-Free Therapy [published correction appears in Stem Cells. 2017 Sep;35(9):2103]. Stem Cells. 2017;35(4):851-858.
[2] Tamama K, Kawasaki H, Wells A. Epidermal growth factor (EGF) treatment on multipotential stromal cells (MSCs). Possible enhancement of therapeutic potential of MSC. J Biomed Biotechnol. 2010;2010:795385.
[3] Ball SG, Shuttleworth CA, Kielty CM. Mesenchymal stem cells and neovascularization: role of platelet-derived growth factor receptors. J Cell Mol Med. 2007;11(5):1012-1030.
