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293T細胞為啥貼壁培養(yǎng)不懸浮培養(yǎng)!

2024-5-29  閱讀(173)

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不懸浮培養(yǎng)293T細胞而選擇貼壁培養(yǎng)的原因可以歸結(jié)為以下幾個方面:

1,細胞特性:293T細胞是一種貼壁依賴型細胞,這意味著它們在培養(yǎng)時需要貼附于培養(yǎng)皿或瓶的壁上。一旦貼壁,這些細胞會迅速鋪展并開始有絲分裂,從而進入對數(shù)生長期。貼壁培養(yǎng)能夠提供良好的生長環(huán)境,有助于細胞的正常生長和增殖。

2,細胞質(zhì)量:貼壁培養(yǎng)可以提供更加穩(wěn)定的生長環(huán)境,減少細胞的異常生長和變異,從而獲得更高質(zhì)量的細胞。這對于細胞實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。

3,操作簡便性:貼壁培養(yǎng)相對懸浮培養(yǎng)來說操作更為簡便。在貼壁培養(yǎng)中,可以直接觀察細胞的生長狀態(tài),及時發(fā)現(xiàn)問題并進行處理。而懸浮培養(yǎng)則需要通過攪拌或搖動等方式使細胞保持懸浮狀態(tài),操作相對復(fù)雜。

4,細胞漂浮問題:293T細胞的貼壁程度不牢,容易受到外界因素(如物流運輸過程中的顛簸、培養(yǎng)時挪動器皿的幅度過大、更換培養(yǎng)基時的吹打力度過大等)的影響而漂浮。雖然這些漂浮的細胞在靜置一段時間后能重新貼壁,但過多的漂浮細胞會影響實驗結(jié)果。因此,貼壁培養(yǎng)可以減少細胞漂浮的可能性,提高實驗的穩(wěn)定性。

逐典TrypLUS消化液是一種胰蛋白酶類似物(Trypsin Like Enzyme),是一種通過生物工程制備的非動物源性重組蛋白酶,與胰蛋白酶有相似的解離動力學(xué),穩(wěn)定性更高,純度更好,消化更溫和,細胞毒性更低。目前主要應(yīng)用于細胞培養(yǎng)中,可以在賴氨酸和精氨酸的C末端切割肽鍵,可以替代豬或牛胰蛋白酶(Trypsin)對貼壁細胞的消化解離。生物制藥中,GMP級別的TrypLUS能夠為疫苗生產(chǎn)、病毒載體生產(chǎn)提供高質(zhì)量和高性價比的貼壁細胞消化解決方案。




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