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立式超低溫冰箱的制冷系統(tǒng)基本采用復(fù)疊式制冷的工作原理，選用兩臺(tái)全封閉壓縮機(jī)作為高、低溫級(jí)壓縮機(jī)使用。低溫級(jí)蒸發(fā)器的紫銅管以盤(pán)管形式直接盤(pán)附于內(nèi)箱體外側(cè)，并用導(dǎo)熱膠泥填堵于盤(pán)管與箱壁之間的縫隙中，以增加熱交換效果。冷凝蒸發(fā)器為殼管式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為四管螺紋型紫銅管，采用逆流式熱交換方式。低溫級(jí)系統(tǒng)中還加配有氣熱交換器，可使從蒸發(fā)器出來(lái)的低壓氣體同進(jìn)入冷凝蒸發(fā)器前的高壓氣體進(jìn)行熱交換，這樣不但減少了冷凝蒸發(fā)器的熱負(fù)荷，而且充分利用了熱量。過(guò)濾器多采用除蠟型過(guò)濾器，其目的是有效去除冷凍油中的石蠟，以降低系
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JANUS G3自動(dòng)化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難
PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個(gè)環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選，到工藝開(kāi)發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立，至生產(chǎn)放行的把控。每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù)。諸如支原體，宿主DNA，內(nèi)外源性病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險(xiǎn)因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過(guò)程和終產(chǎn)品階段，進(jìn)行定性或定量PCR分析，以確保風(fēng)險(xiǎn)因子可控。對(duì)CART，TCRT，CAR-NK等細(xì)胞治療產(chǎn)品而言，CAR/TCR基因拷貝數(shù)，RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè),轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測(cè)項(xiàng)目。PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問(wèn)題一個(gè)樣 -
轉(zhuǎn)載：Isoplexis超級(jí)英雄細(xì)胞治療結(jié)節(jié)性硬化癥綜合癥腫瘤
結(jié)節(jié)性硬化綜合癥（TSC）是一種常染色體顯性的多系統(tǒng)遺傳疾病，其特點(diǎn)是在皮膚、大腦和腎臟等身體各部位生長(zhǎng)良性腫瘤。這種情況還造成了健康問(wèn)題，影響到世界150多萬(wàn)兒童和成年人。TSC是由TSC1或TSC2基因的生物等位基因突變引起的，這些突變是腫瘤抑制因子的代號(hào)。這些突變往往導(dǎo)致形成重要器官中的良性腫瘤，從而激活mTORC1途徑并控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝。鑒于良性腫瘤可以依賴神經(jīng)節(jié)苷脂D3（GD3）來(lái)激活mTORC1通路，這是一種在正常大腦發(fā)育和惡性腫瘤中表達(dá)的膜糖磷脂，研究人員在近發(fā)表在JCIIns -
自體T細(xì)胞免疫療法的研究和開(kāi)發(fā)進(jìn)展迅速，但關(guān)鍵瓶頸在于擴(kuò)大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個(gè)關(guān)鍵痛點(diǎn)是GMP病毒載體（慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒）的安全性、漫長(zhǎng)的生產(chǎn)周期和高額的費(fèi)用。解決這個(gè)問(wèn)題的一個(gè)辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行基因修飾。Lonza的4D-Nucleofector™LV單元采用電穿孔技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、可擴(kuò)展多種細(xì)胞類型和應(yīng)用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。Cocoon®平臺(tái)是實(shí)現(xiàn)大規(guī)模自動(dòng)化生產(chǎn)的新工具，它可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、細(xì)胞清洗和收獲，同時(shí)提供整個(gè)過(guò)程中的實(shí)時(shí)生物反饋
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咱們從細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染的來(lái)源說(shuō)起連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞污染的概率大約15～35%，生物制藥中支原體污染的比例較低，近十年污染百分比在個(gè)位數(shù)[1]。細(xì)胞培養(yǎng)中搗亂的支原體通常是那一小撮，約20多種。其中包括口腔支原體（M.orale）、肺炎支原體（M.pneumoniae）、發(fā)酵支原體（M.fermentans）、精氨酸支原體（M.arginini）、萊氏無(wú)膽甾原體（A.laidlawii）和豬鼻支原體（M.hyorhinis），占污染比例的95%[2]，分別為人源、牛源和豬源支原體。（放大）支原體是怎樣
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截至目前，超過(guò)5種CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA認(rèn)證，批準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)CAR-T產(chǎn)品也已獲批。但CAR-T產(chǎn)品也存在著生產(chǎn)周期長(zhǎng)、有細(xì)胞因子風(fēng)暴及神經(jīng)毒性副作用等挑戰(zhàn)。CAR-NK細(xì)胞被認(rèn)為可能應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，其發(fā)展引起了研究人員的極大興趣——主要是因?yàn)橄啾葌鹘y(tǒng)的CAR-T細(xì)胞，CAR-NK細(xì)胞具有*的優(yōu)勢(shì)。與CAR-T細(xì)胞不同，CAR-NK細(xì)胞可以應(yīng)用于異體細(xì)胞治療環(huán)境，這意味著它有潛力成為一種“現(xiàn)成的”治療方法，并降低移植物抗宿主病(GVHD)的風(fēng)險(xiǎn)，解決了周期長(zhǎng)，必須應(yīng)對(duì)個(gè)體化需求的問(wèn)題。C
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Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛(ài)慕細(xì)胞的外源基因
從前呀，脂質(zhì)體像一艘小船，踏上這艘小船，夢(mèng)想（基因）被載到細(xì)胞里頭；后來(lái)啊，電穿孔敲開(kāi)一道門(mén)，跟著門(mén)縫的光，青春（基因）來(lái)到了細(xì)胞里頭；然后啊，慢病毒做了月老，我（基因）在外頭，一根紅繩，便把我?guī)У胶死镱^；現(xiàn)在啊，Nucleofector核轉(zhuǎn)，我（基因）在這頭，回眸一笑，便早已進(jìn)到細(xì)胞核（心）里頭。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛(ài)慕細(xì)胞的外源基因表達(dá)成功，高效快速完成轉(zhuǎn)染，同時(shí)高質(zhì)量的細(xì)胞活性。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)成功的秘籍是什么呢？NucleofectorTM核轉(zhuǎn)染技 -
龍沙推出下一代 4D-Nucleofector 細(xì)胞轉(zhuǎn)染平臺(tái)
2021年是NucleofectorTM技術(shù)誕生20周年，這是一種被引用超過(guò)10,000次的非病毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法。自開(kāi)發(fā)以來(lái)的20年里，NucleofectorTM技術(shù)作為有效的非病毒細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法**市場(chǎng)，甚至可以用于難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，例如原代細(xì)胞和多能干細(xì)胞，推動(dòng)了從藥物發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域的研究。Lonza近推出了新一代4D-NucleofectorTM平臺(tái)。客戶現(xiàn)在可以受益于改進(jìn)的用戶體驗(yàn)和針對(duì)中等通量應(yīng)用的96孔單元的集成。這個(gè)新版本帶有一個(gè)新的設(shè)計(jì)和用戶友好的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和數(shù)據(jù)管理軟件。
