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Revvity IVIS Lumina LT——讓二維光學(xué)成像更加簡(jiǎn)便
主要性能強(qiáng)大的二維成像平臺(tái)可擴(kuò)展至5只小鼠成像高靈敏度生物發(fā)光成像覆蓋至近紅外光譜波段范圍的熒光成像基于切倫科夫輻射原理的放射性同位素成像為您量身定制的可擴(kuò)展工作流程向?qū)杰浖?jiǎn)化您的流程01靈活、可擴(kuò)展、可升級(jí)考慮到靈活性，IVISLuminaLT是一種多功能系統(tǒng)，可以輕松容納培養(yǎng)皿或微孔板進(jìn)行體外研究，以及用于器官的離體成像。此外，通過(guò)5-12.5（cm）可調(diào)節(jié)視野以及擴(kuò)展鏡頭，可將視野范圍擴(kuò)展至2.5-24（cm）。利用此功能可以對(duì)五只小鼠或兩只中等體型大鼠進(jìn)行同時(shí)成像。如果需要，IVIS -
4月全球新藥研發(fā)進(jìn)展報(bào)告新鮮出爐?。ㄞD(zhuǎn)載）
《2024年4月全球新藥研發(fā)進(jìn)展》新鮮出爐，如需完整報(bào)告或完整清單excel版，可前往藥智數(shù)據(jù)公眾號(hào)后臺(tái)回復(fù)【全球新藥】獲取，如需體驗(yàn)全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)，也可掃描文末二維碼申請(qǐng)免費(fèi)試用。01概述據(jù)藥智數(shù)據(jù)「全球藥物分析系統(tǒng)」統(tǒng)計(jì)，4月共741個(gè)藥物有相關(guān)更新動(dòng)態(tài)，其中有349個(gè)項(xiàng)目推進(jìn)到最新的階段，其中在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的項(xiàng)目共226個(gè)，境外項(xiàng)目有123個(gè)。數(shù)據(jù)來(lái)源：全球藥物分析系統(tǒng)在新藥研發(fā)靶點(diǎn)板塊，4月有更新動(dòng)態(tài)的741個(gè)項(xiàng)目中，涉及最多的靶點(diǎn)是PD-1，其次是GLP-1R和HER2。數(shù)據(jù)來(lái) -
AAV病毒純化不再難！實(shí)用策略助你輕松應(yīng)對(duì)？
在AAV（腺相關(guān)病毒）的純化過(guò)程中，為了病毒的回收率，研究者們常常會(huì)遇到一系列挑戰(zhàn)。本文將探討這些挑戰(zhàn)，并給出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略，幫助大家更好地應(yīng)對(duì)AAV純化的難題。一、高鹽濃度環(huán)境下的挑戰(zhàn)挑戰(zhàn)：為了增強(qiáng)病毒的穩(wěn)定性，我們通常會(huì)使用較高鹽濃度的buffer（200-500mM）。然而，傳統(tǒng)的全能核酸酶在高鹽條件下活性會(huì)大幅下降，這使得去除核酸污染變得更為困難。應(yīng)對(duì)：采用耐高鹽的全能核酸酶，這類(lèi)酶在高鹽環(huán)境中依然能保持高活性，是去除核酸污染的理想選擇。通過(guò)使用這類(lèi)酶，我們可以更高效地去除殘留的核酸，提 -
Lonza 384孔高通量電轉(zhuǎn)對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選
SAECs（小氣道上皮細(xì)胞，Catalog:CC-2547）是藥物發(fā)現(xiàn)中靶點(diǎn)鑒定和驗(yàn)證的重要模型。在本應(yīng)用中簡(jiǎn)要總結(jié)了利用RNPs、384孔Nucleofector™系統(tǒng)（Catalog:AAU-1001）和P3原代細(xì)胞384孔Nucleofector™試劑盒（Catalog:V5SP-3002）對(duì)SAECs進(jìn)行自動(dòng)陣列CRISPR篩選的工作流程。上?，|馳，專(zhuān)注于捕捉前沿技術(shù)，聚焦于生物制藥行業(yè)，提供從前期藥物開(kāi)發(fā)、工藝上下游優(yōu)化到質(zhì)量控制全流程解決方案。公司深耕生物制藥領(lǐng)域，和Lonza、Re -
Simoa® 文獻(xiàn) | Extracellular Vesicles (EV)應(yīng)用方向最新文獻(xiàn)分享
自2016年起，Simoa®在細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域共有50余篇文獻(xiàn)發(fā)表。本次，Quanterix團(tuán)隊(duì)為您整理了其中6篇發(fā)表于2024年的文獻(xiàn)供您參考閱讀。第1篇MeasuringEGFronextracellularvesiclesinhumanplasmasamples幾乎所有類(lèi)型的細(xì)胞均會(huì)分泌細(xì)胞外囊泡（EV）到胞外，起到細(xì)胞間通訊的關(guān)鍵作用，并已成為疾病進(jìn)展的有價(jià)值的指標(biāo)。它們?cè)诎┌Y診斷和監(jiān)測(cè)方面的潛力尤其重要。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFr)是多種癌癥的主要驅(qū)動(dòng)因素，也是癌癥治療的重要靶點(diǎn)或共同靶 -
速來(lái)領(lǐng)取 | 單細(xì)胞功能蛋白組應(yīng)用案例集，40+篇高分文章收錄
布魯克IsoSpark/IsoLight全自動(dòng)單細(xì)胞功能蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺(tái)具有蛋白條形碼技術(shù)，能夠?qū)ι锨€(gè)單細(xì)胞的功能蛋白分泌和胞內(nèi)的磷酸化蛋白進(jìn)行檢測(cè)，解析細(xì)胞在不同生理狀態(tài)或者特異性刺激或藥物作用下的功能差異，發(fā)掘多功能細(xì)胞，為深入理解免疫細(xì)胞功能異質(zhì)性和藥物對(duì)細(xì)胞的差異性作用提供新的評(píng)估維度，探索新型生物標(biāo)志物?！盜soSpark/IsoLight自上市以來(lái)幫助全球眾多科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)開(kāi)展基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，并有百余篇研究成果發(fā)表。在最新發(fā)布的應(yīng)用案例集中我們收錄了覆蓋腫瘤免疫、細(xì)胞治療 -
干貨分享 如何選擇合適的細(xì)胞殺傷功能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)？
2024年2月16日，TIL細(xì)胞藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的重大突破，也是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的眾望所歸！近年來(lái)，免疫細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過(guò)向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞，直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)集體抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。截至2023年6月，生物制藥行業(yè)中有1989種細(xì)胞治療類(lèi)管線(xiàn)處于臨床前或臨床階段[1]，其中，免疫細(xì)胞的殺傷活性是評(píng)價(jià)免疫細(xì)胞療法治療效果的一個(gè)重要因素。小分子藥和ADC藥物在體外評(píng)價(jià)對(duì)腫瘤 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤免疫治療研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，腫瘤免疫治療已經(jīng)成為活體光學(xué)成像技術(shù)的熱點(diǎn)之一。腫瘤免疫治療被稱(chēng)為繼手術(shù)、放療、化療后第四種療法；與傳統(tǒng)治療方式不同，免疫療法是激發(fā)或調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境的抗腫瘤免疫力，從而控制和殺傷腫瘤細(xì)胞，是療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域前景的研究方向之一。因?yàn)榻鼛啄暝谂R床實(shí)驗(yàn)上取得的巨大成功，腫瘤免疫療法被Science雜志評(píng)為2013年科學(xué)突破，目前腫瘤免疫療法策略主要包括腫瘤疫
